アミロイドーシスはいくつかの異なる兆候や症状を引き起こす可能性があるため、その病気の種類に応じて、医師がその治療を指示する必要があります。
この病気の種類と症状については、アミロイドーシスの特定方法をご覧ください。
医師は、特定の場合には、薬剤の使用、放射線療法、幹細胞の使用、アミロイド沈着によって影響を受ける領域を除去する手術、さらには肝臓、腎臓または心臓移植を推奨する場合があります。 処理の目的は、新しい堆積物の形成を減らし、既存の堆積物を除去することです。
アミロイドーシスは、体の一部にアミロイドタンパク質が沈着することを特徴としています。このタンパク質はまれであり、通常は体内で発見されることはなく、消費するタンパク質とは関係ありません。
各タイプのアミロイドーシスの治療方法は次のとおりです。
原発性アミロイドーシスまたはLAの治療方法
原発性アミロイドーシスの治療は、その人の機能障害によって異なりますが、メルファラムとプレドニゾロンなどの薬剤を相互に組み合わせて、またはメルファラムIVと1〜2年間使用して行うことができます。
幹細胞も有用であり、デキサメタゾンは副作用が少ないため、一般的に忍容性が良好です。
腎機能障害がある場合、利尿薬と圧迫ストッキングも脚と足の腫れを減らすために使用する必要があり、疾患が心臓に影響を与える場合、ペースメーカーを心臓の心室に埋め込むことができます。
アミロイドーシスが臓器またはシステムにある場合、タンパク質の濃度は放射線療法と戦うか、手術で除去できます。
病気が原因で、薬が治療なしでもたらす不快感にもかかわらず、このタイプのアミロイドーシスと診断された個人は1年か2年で死ぬことができ、心臓の関与がある場合、6ヶ月で起こります。
続発性アミロイドーシスまたはAAの治療方法
このタイプのアミロイドーシスは、関節リウマチ、結核、家族性地中海熱などの他の疾患に関連しているため、続発性と呼ばれます。 アミロイドーシスが関連する疾患を治療する場合、通常、症状の改善と体内のアミロイドの沈着の減少があります。
治療のために、医師は抗炎症薬の使用を処方し、数週間後に血中のアミロイドプロテインAの量をチェックして、薬の投与量を調整します。 コルヒチンと呼ばれる薬も使用できますが、症状が改善しない場合は、患部を切除する手術も可能です。
アミロイドーシスが家族性地中海熱と呼ばれる疾患に関連している場合、コルヒチンを使用すると症状が緩和されます。 適切な治療がなければ、このタイプのアミロイドーシスを患っている人は5〜15年の人生を送ることができます。 ただし、肝移植は、病気によって引き起こされる不快な症状を制御するための良いオプションです。
遺伝性アミロイドーシスの治療方法
この場合、最も影響を受ける臓器は肝臓であり、肝臓移植が最も適切な治療法です。 新しい移植臓器では、肝臓に新しいアミロイド沈着はありません。 移植の回復がどのように行われているのか、ここで注意すべき点を確認してください。
老人性アミロイドーシスの治療方法
このタイプのアミロイドーシスは加齢に関連しており、この場合、心臓が最も影響を受けており、心臓移植に頼る必要があるかもしれません。 心臓移植後の生活をご覧ください。
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