電気泳動：それが何であるか、それが何のためであり、どのように行われるか

電気泳動は、分子のサイズと電荷に応じて分子を分離する目的で行われる実験技術であり、疾患の診断、タンパク質発現の検証、微生物の同定を行うことができます。

電気泳動は簡単で低コストの手順であり、実験室のルーチンや研究プロジェクトで使用されています。電気泳動の目的に応じて、たとえば診断に到達するために他のテストや検査を実施する必要がある場合があります。

それは何のためですか

電気泳動は、シンプルで低コストの技術であるため、研究プロジェクトと診断の両方で、さまざまな目的で実行できます。したがって、電気泳動は以下に対して実行できます。

ウイルス、真菌、細菌、寄生虫を特定します。最も一般的なのは、研究プロジェクトでのこのアプリケーションです;父子鑑定;タンパク質の発現の確認;たとえば、白血病の診断に役立つ突然変異の特定;循環ヘモグロビンの種類の分析鎌状赤血球貧血の診断に有用;血中に存在するタンパク質の量を評価します。

電気泳動の目的に応じて、医師が診断を完了するために他の補完的なテストを実行する必要がある場合があります。

方法

電気泳動を行うには、目的に応じてポリアクリルアミドまたはアガロース、ゲル、電気泳動バッファーとバット、分子量マーカー、蛍光色素、およびトランスイルミネーターとしても知られるUVまたはLED照明機器が必要です。

ゲルを調製した後、一般的にコームと呼ばれるゲルでウェルが作られ、ゲルが固まるように、特定のオブジェクトを配置する必要があります。ゲルの準備ができたら、物質をウェルに適用します。そのためには、分子量マーカーをウェルの1つ、ポジティブコントロール（それが何であるかがわかっている物質）、ネガティブコントロール（反応の有効性を保証する）、および分析するサンプルに配置する必要があります。すべてのサンプルは蛍光色素と混合する必要があります。これにより、トランスイルミネーターでバンドを視覚化できます。

サンプルを含むゲルは、特定の緩衝液を含む電気泳動槽に配置する必要があります。その後、デバイスの電源を入れて、電流が流れ、結果として電位差が生じます。これは分離に重要です。負荷とサイズに応じた粒子の。電気泳動の実行時間は、手順の目的によって異なり、最大1時間続きます。

決められた時間が経過すると、トランスイルミネーターを通過した電気泳動の結果を見ることができます。ゲルをUVまたはLED光の下に置くと、バンディングパターンを視覚化できます。分子が大きいほど、その移動は小さくなり、ウェルに近づきますが、分子が明るいほど、移動の可能性が高くなります。。

反応を検証するには、ポジティブコントロールのバンドを可視化する必要があり、ネガティブコントロールでは何も可視化する必要があります。そうでない場合は、汚染があったことを示しており、プロセス全体を繰り返す必要があります。

電気泳動の種類

電気泳動はさまざまな目的で実行でき、その目的に応じて、いくつかのタイプのゲルを使用できます。最も一般的なのはポリアクリルアミドとアガロースです。

微生物を同定するための電気泳動は、研究室で行われるのがより一般的ですが、診断目的のために、電気泳動の主な種類であるタンパク質の量の増加とともに進化する血液疾患や疾患を同定するために電気泳動を使用できます：

1.ヘモグロビン電気泳動

ヘモグロビン電気泳動は、血液中を循環するさまざまなタイプのヘモグロビンを特定するために実施される実験室の手法であり、ヘモグロビン合成に関連する疾患の存在を特定することを可能にします。ヘモグロビンのタイプは、特定のpH、理想的には8.0〜9.0での電気泳動によって特定され、正常なパターンと比較できるバンドのパターンが検証され、異常なヘモグロビンの存在を特定できます。

目的：ヘモグロビン電気泳動は、サラセミアの識別に役立つだけでなく、鎌状赤血球貧血やヘモグロビンC病など、ヘモグロビン合成に関連する疾患を調査および診断するために行われます。ヘモグロビン電気泳動の解釈方法を学びます。