ミュラーダクト：機能と合併症

ミュラー管は、副腎腎管とも呼ばれ、胚に存在する構造であり、少女の場合は女性の内性器を、少年の場合はその痕跡を残します。

女性では、ミュラーの管は、卵管、子宮、膣の上部を発し、男性では、精巣上体、輸精管、精嚢などの男性の性器を生じさせる構造がウルフの管であり、女性の場合は痕跡の形のままです。

彼らはどのように開発する

ミュラー管とウルフ管の両方がホルモン制御に依存しています：

男性の性を引き起こす胚では、ミュラー管の退行につながる抗ミュラー管ホルモンと呼ばれるホルモンが生成され、その後、テストステロンが生成されます。ウルフ。

これらのホルモンが産生されない場合、女性の胚では、ミュラー管が発達し、内部の女性生殖器の分化と形成につながります。

ミュラー管の分化中に発生する可能性のあるいくつかの合併症があり、異常を引き起こす可能性があります。

この症候群は、子宮、卵管、膣上部の欠如を特徴としていますが、卵巣が発達するのにミュラー管に依存していないため、卵巣がまだ存在するため、二次性徴が発達します。

尿路系および脊椎の異常も発生する場合があります。月経がないため、一般に思春期に発見されるこの症候群の原因はまだ明らかではありません。この症候群の詳細、症状とその治療方法をご覧ください。

この異常は、ミュラーのダクトの1つの開発における問題により発生すると考えられています。ユニコーン子宮は、通常の子宮の約半分の大きさで、子宮管が1つしかないため、妊娠が困難になる場合があります。

側方固定の問題が発生すると、子宮頸部または膣のレベルで閉塞が発生する可能性があり、それが成人期の月経痛または子宮内膜症につながる可能性があります。これらの場合、閉塞性膣中隔除去を実行する必要がある場合があります。

非閉塞性の横方向の融合の問題が発生すると、双角または中隔の子宮が形成され、妊娠を妨げたり、早産を引き起こしたり、流産を引き起こしたり、不妊を引き起こしたりすることがあります。

閉塞性の垂直固定の問題も発生する可能性があり、これにより膣はなく子宮が存在する可能性があり、子宮頸部が存在しない場合は除去する必要があります。