抗リン脂質症候群の原因と治療方法

ヒューズ症候群または単にAPSまたはAPSとも呼ばれる抗リン脂質抗体症候群は、血液凝固を妨げる静脈や動脈に血栓を形成しやすく、頭痛、呼吸困難、たとえば、心臓発作。

原因に応じて、SAFは3つの主なタイプに分類できます。

プライマリ 、特定の原因がない場合。二次性は、別の病気の結果として起こり、通常全身性エリテマトーデスに関連しています。二次APSも発生する可能性がありますが、まれですが、強皮症や関節リウマチなどの他の自己免疫疾患に関連しています。 破局的 、これは血栓が1週間以内に少なくとも3つの異なる場所で形成される最も深刻なタイプのAPSです。

APSはどの年齢でも男女とも発生する可能性がありますが、20〜50歳の女性ではより頻繁に発生します。治療は一般開業医またはリウマチ専門医によって確立されなければならず、特に女性が妊娠している場合、血栓の形成を防ぎ、合併症を防ぐことを目的としています。

主な兆候と症状

APSの主な兆候と症状は、凝固プロセスの変化と血栓症の発生に関連しています。主なものは次のとおりです。

さらに、APSと診断された人は、例えば、血液循環を妨げる血栓の形成により臓器障害、心臓発作、または脳卒中を起こしやすくなり、臓器に到達する血液量が変化します。血栓症とは何かを理解します。

抗リン脂質抗体症候群は自己免疫状態です。つまり、免疫システム自体が体内の細胞を攻撃します。この場合、体は脂肪細胞に存在するリン脂質を攻撃する抗リン脂質抗体を産生し、血液が凝固して血栓を形成しやすくします。

免疫系がこのタイプの抗体を産生する特定の理由はまだわかっていませんが、例えば、ループスなどの他の自己免疫疾患を持つ人々ではより頻繁な状態であることが知られています。

抗リン脂質抗体症候群の診断は、少なくとも1つの臨床および検査基準の存在、つまり、疾患の症状の存在と血中の少なくとも1つの自己抗体の検出によって定義されます。

医師が検討する臨床基準には、動脈または静脈血栓症のエピソード、流産の発生、早産、自己免疫疾患、血栓症の危険因子の存在があります。これらの臨床基準は、画像検査または臨床検査によって確認する必要があります。

検査基準に関しては、次のような少なくとも1種類の抗リン脂質抗体が存在します。

これらの抗体は、少なくとも2か月の間隔をあけて、2つの異なる時点で評価する必要があります。

診断がAPS陽性であるためには、少なくとも3か月の間隔で2回実施される検査を通じて両方の基準が確認されることが必要です。

APSを治療できる治療法はありませんが、経口使用であるワルファリンなどの抗凝固薬を頻繁に使用することにより、血栓形成のリスクを低減し、その結果、血栓症や梗塞などの合併症の出現を減らすことができます、またはヘパリン、静脈内使用のためのものです。

ほとんどの場合、抗凝固剤による治療を受けているAPS患者は完全に正常な生活を送ることができます。必要に応じて、医師と定期的に予約して薬の投与量を調整することが重要です。

しかし、治療の成功を確実にするために、例えばホウレンソウ、キャベツ、ブロッコリーなどのビタミンKを含む食物を食べる場合のように、抗凝固剤の効果を損なう可能性のあるいくつかの行動を避けることが重要です。抗凝固剤を使用する際にとるべきその他の予防措置を確認してください。

妊娠中などのより具体的なケースでは、医師は、例えば流産などの合併症の発生を防ぐために、アスピリンに関連する注射可能なヘパリンまたは静脈内免疫グロブリンで治療を行うことを推奨する場合があります。

適切な治療をすれば、APSの妊娠中の女性が正常に妊娠する可能性が高くなりますが、流産、早産、または子ec前症のリスクが高いため、産科医による綿密な監視が必要です。子ec前症の症状を認識する方法を学びます。