ハンチントン病：神経系に影響を及ぼす遺伝病

ハンチントン舞踏病としても知られるハンチントン病は、運動、行動、コミュニケーション能力の機能障害を引き起こす遺伝病です。これは非常にまれな疾患であり、通常25〜45歳から始まり、進行性です。つまり、少しずつ悪化します。

この病気には治療法はありませんが、抗うつ薬や抗不安薬などの神経科医や精神科医が処方する、うつ病や不安症を改善するための症状を緩和し、生活の質を改善するための薬や、テトラベナジンの治療選択肢があります動きと行動。

主な症状

ハンチントン病を特徴付ける症状は次のとおりです。

舞踏病と呼ばれる急速な不随意運動は、体の四肢に位置し始めますが、時間の経過とともに体のさまざまな部分に影響を与えます。 歩くこと、話すこと、見ることの難しさ 、または他の動きの変化。筋肉のこわばりまたは振戦 。うつ病、自殺傾向および精神病を伴う行動の変化; 記憶の変化 、およびコミュニケーションの困難。

症状の進展の量と速度は、各ケース、および治療の有無によって異なります。

舞踏病は、痙攣のように短いことを特徴とする一種の運動であるため、この病気は、リウマチ熱、脳卒中、パーキンソン病などで起こるシデナム舞踏病などの他の状況と混同されることがよくありますまたは、薬物の副作用などにより、同様の動きを引き起こす可能性があります。身体の振戦の主な原因は何かを理解してください。

ハンチントン病は遺伝的変化により発生し、遺伝的変化は遺伝的方法で受け継がれ、脳の重要な領域の変性を決定します。この病気の遺伝的変化は優性型であり、親の1人から遺伝を受け継いで発症するリスクがあることを意味します。

したがって、診断は遺伝子検査によって確認することができます。これは、医師の勧めがあれば、家族の中で危険にさらされている人々を検出するのにも役立ちます。

ハンチントン病を治療するには、神経科医と精神科医のフォローアップが必要です。彼らは症状の存在を評価し、人の日常生活を改善する薬の使用を指導します。したがって、使用できる薬の一部は次のとおりです。

テトラベナジンやアマンタジンなど、 運動の変化を制御する薬 ：脳内の神経伝達物質に作用してこれらの種類の変化を制御するため。クロザピン、クエチアピン、リスペリドンなどの精神病を制御する薬 ：精神病の症状と行動の変化を減らすのに役立ちます。セルトラリン、シタロプラム、ミルタザピンなどの抗うつ薬 ：気分を改善し、非常に動揺している人を落ち着かせることができます。カルバマゼピン、ラモトリギン、バルプロ酸などの気分安定剤 ：行動の衝動と強迫を制御することが示されています。

薬の使用は必ずしも必要ではなく、人を悩ませる症状の存在下でのみ使用されます。また、理学療法や作業療法などのリハビリテーション活動を実施することは、症状を制御し、運動を適応させるために非常に重要です。