汎血球減少症の治療は血液専門医が指導する必要がありますが、通常は症状を和らげるために輸血を開始します。その後、生涯にわたって薬を服用するか、血液中の細胞の推奨レベルを維持するために骨髄移植を行う必要があります。 。
通常、汎血球減少症には明確な原因はなく、血液細胞を攻撃する患者自身の免疫系が原因です。 これらの場合、症状は軽度であるため、医師は以下を推奨する場合があります。
- 頻繁な輸血 、これは治療の初期段階、特に若い患者の症状をコントロールするために使用されます; 免疫系が血球を破壊するのを防ぐための、チモグロブリン、メチルプレドニゾロン、シクロホスファミドなどの免疫抑制薬。 エポエチンアルファやペグフィルグラスチムなどの骨髄刺激薬は、血球産生を増加させます。これは、たとえば患者が放射線療法や化学療法を受けているときに減少する場合があります。
場合によっては、これらの治療は汎血球減少症を治し、血中の細胞レベルを回復させることができますが、ほとんどの場合、患者は一生治療を続けなければなりません。
血液中の細胞レベルが非常に低い最も重症の場合、患者の生命を脅かす可能性のある出血や深刻な感染症の発生を防ぐために骨髄移植が必要になる場合があります。
汎血球減少の改善の兆候
汎血球減少の改善の兆候が現れるまでに数か月かかる場合があり、主に血液検査で評価される血液中の細胞レベルの増加、あざ、出血、感染の減少が含まれます。
汎血球減少症の悪化の徴候
汎血球減少の悪化の兆候は、治療が適切に行われなかったり、病気が急速に進行したりして、重度の出血、頻繁な感染、発作を引き起こす場合に現れます。
いつ医者に行くか
患者が以下の場合は、血液専門医に相談するか、救急治療室に行くことをお勧めします。
- 38℃以上の発熱、呼吸困難、けいれん、錯乱または意識喪失。
これらの症状は治療中にも現れることがあり、医師が治療を適応させる必要があることを示しています。
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