パリー・ロンバーグ症候群、または単にロンバーグ症候群は、皮膚、筋肉、脂肪、骨組織および顔の神経の萎縮を特徴とするまれな疾患であり、審美的な変形を引き起こします。 一般的に、この病気は顔の片側のみに影響を及ぼしますが、身体の他の部分にまで及ぶ可能性があります。
この病気には治療法はありませんが、薬物療法と手術は病気の進行を抑えるのに役立ちます。
識別に役立つ症状
一般的に、この病気は、顎のすぐ上の顔の変化、または鼻と口の間の空間の変化から始まり、顔の他の場所に広がります。
さらに、次のような他の兆候：
- 噛むのが難しい;口を開けるのが難しい;目が赤くて眼窩が深い;顔の毛が落ちる;顔の明るい部分
Parry-Romberg症候群は、時間の経過とともに、口の内側、特に口の屋根、頬と歯茎の内側にも変化を引き起こす可能性があります。 場合によっては、発作や顔の激しい痛みなどの神経学的症状が現れることがあります。
これらの症状は2年から10年で進行し、その後、顔の変化が現れなくなるより安定した段階に入ります。
治療方法
この症候群の主な原因は自己免疫であるため、プレドニゾロン、メトトレキサート、シクロホスファミドなどのパリリー・ロンベルグ症候群の免疫抑制薬の治療では、病気との闘いや症状の軽減に役立ちます。顔の組織、例えば変形を引き起こします。
さらに、脂肪移植、筋肉移植、骨移植を行って、主に顔を再建するために手術を受ける必要がある場合もあります。 手術を行うのに最適な時期は個人によって異なりますが、思春期後と個人の成長が完了したときに行うことをお勧めします。
