鉄芽球性貧血：症状、原因、診断、治療

鉄芽球性貧血は、ヘモグロビンを生成するのに十分な量の鉄があるにもかかわらず、ヘモグロビンの合成に不適切な鉄の使用がある疾患によって特徴付けられます。その結果、この金属は赤芽球のミトコンドリアに蓄積し、環状鉄芽球を生じさせます。

この障害は、遺伝的要因、後天的要因、または骨髄異形成が原因である可能性があり、疲労、白、めまい、衰弱などの貧血に特徴的な症状の発生につながります。

治療は病気の重症度に依存し、葉酸とビタミンB6が一般的に投与され、より重症の場合は、骨髄移植を行う必要があるかもしれません。骨髄検査の実施方法を理解します。

考えられる原因

一般に、鉄芽球性貧血の原因は遺伝性であり、遺伝子の変異により、赤ちゃんが病気で生まれます。さらに、慢性アルコール中毒、関節リウマチ、鉛または亜鉛中毒、一部の薬物による毒性、溶血性貧血、ビタミンB6の栄養不足、自己免疫疾患などのいくつかの要因により、この病気を獲得することもあります。

鉄芽球性貧血は、骨髄異形成、骨髄腫、真性赤血球増加症、骨髄硬化症、白血病など、他の骨髄疾患に対して二次的に現れることもあります。

ほとんどの遺伝性鉄芽球性貧血は小児期に出現しますが、成人期に症状が顕著になり始める軽度の遺伝性鉄芽球性貧血の場合があります。

鉄芽球性貧血に苦しむ人々に通常現れる最も一般的な症状は、疲労、身体活動を行う能力の低下、めまい、衰弱、頻脈および白である。

鉄芽球性貧血では、ヘモグロビン濃度は一般に4〜10 g / dLの範囲です。

診断は、身体検査、患者の病歴の評価、および血球数で構成され、異なる形状の赤血球を観察することが可能であり、それらのいくつかは点描されているように見えることがあります。血中鉄濃度も上昇する場合があります。

骨髄芽球性貧血は、骨髄検査で、ミトコンドリアの周囲の鉄芽球に5個以上の輪状鉄顆粒が見られる場合に診断されます。

アルコール消費量を減らし、食事を改善し、ビタミンB6と葉酸を補充するだけで、この状況を改善できます。

より深刻な場合には、骨髄移植を行う必要があるかもしれません。