アミロイドーシスによって引き起こされる症状は、病気が影響する場所によって異なり、人が持っている病気の種類に応じて、心臓の動breath、呼吸困難、舌の肥厚を引き起こす可能性があります。
アミロイドーシスは、アミロイドタンパク質の小さな沈着物が発生するまれな疾患です。アミロイドタンパク質は、身体のさまざまな臓器や組織の硬い繊維であり、適切な機能を妨げます。 アミロイドタンパク質のこの不適切な沈着は、例えば、心臓、肝臓、腎臓、腱、および神経系で起こります。 ここをクリックして、この病気の治療方法をご覧ください。
アミロイドーシスの主な種類は次のとおりです。
ALまたは原発性アミロイドーシス
それは病気の最も一般的な形態であり、主に血球の変化を引き起こします。 病気が進行すると、腎臓、心臓、肝臓、脾臓、神経、腸、皮膚、舌、血管などの他の臓器が影響を受けます。
このタイプの病気によって引き起こされる症状は、アミロイドの重症度に依存し、一般的な症状の欠如、または腹部の腫れ、息切れ、体重減少、失神など、心臓のみに関連する兆候の出現です。 他の症状はこちらをご覧ください。
AAまたは続発性アミロイドーシス
このタイプの疾患は、慢性疾患の存在、または慢性関節リウマチ、家族性地中海熱、骨髄炎、結核、ループスまたは炎症性腸疾患の場合のように、通常6ヶ月以上の体内の炎症または感染の長期間により発生します。
アミロイドは腎臓に定着し始めますが、肝臓、脾臓、リンパ節、腸にも影響を与える可能性があり、最も一般的な症状は尿中のタンパク質の存在であり、腎不全を引き起こし、結果として腎不全を引き起こします尿と体の腫れ。
遺伝性アミロイドーシスまたはAF
遺伝性とも呼ばれる家族性アミロイドーシスは、妊娠中の赤ちゃんのDNAの変化によって引き起こされるか、両親から遺伝した病気の一種です。
このタイプの病気は主に神経系と心臓に影響を及ぼし、症状は通常50歳または老年から始まります。また、症状が現れず、病気が患者の生活に影響を与えない場合もあります。
しかし、症状が存在する場合、主な特徴は手の感覚の喪失、下痢、歩行困難、心臓および腎臓の問題ですが、最も重篤な形態で存在する場合、この病気は7歳から7歳の子供の死を引き起こす可能性があります10年。
老人性全身性アミロイドーシス
このタイプの病気は高齢者に発生し、通常、心不全、動pit、疲労感、脚や足首の腫れ、息切れ、過剰な尿などの心臓の問題を引き起こします。
しかし、この病気は軽度にも現れ、心臓の機能を損ないません。
腎臓関連アミロイドーシス
このタイプのアミロイドーシスは、透析機のフィルターがベータ2ミクログロブリンタンパク質を体から除去できず、最終的に関節と腱に蓄積するため、腎不全の患者で長年血液透析を受けている患者に発生します。
したがって、引き起こされる症状は、痛み、こわばり、関節内の体液の蓄積、手根管症候群であり、指のうずきや腫れを引き起こします。 手根管症候群の治療方法をご覧ください。
限局性アミロイドーシス
これは、アミロイドが体の1つの領域または器官にのみ蓄積し、主に膀胱および肺や気管支などの気道に腫瘍を引き起こす場合です。
さらに、この疾患によって引き起こされる腫瘍は、皮膚、腸、目、副鼻腔、咽喉、舌にも蓄積する可能性があり、2型糖尿病、甲状腺がん、および80歳以降の症例でより一般的です。
