硬化症は、神経学的、遺伝的、または免疫学的な問題による組織の硬化を示すために使用される用語であり、生物の危殆化と人の生活の質の低下につながる可能性があります。
原因に応じて、硬化は結節性、全身性、筋萎縮性または多発性に分類され、それぞれ異なる特徴、症状、予後を示します。
硬化症の種類
1.結節性硬化症
結節性硬化症は、脳、腎臓、皮膚、心臓などの身体のさまざまな部分に良性腫瘍が出現することを特徴とする遺伝性疾患であり、皮膚の傷、病変などの腫瘍の場所に関連する症状を引き起こします顔、不整脈、動pit、てんかん、多動、統合失調症、持続的な咳。
症状は小児期に現れる可能性があり、腫瘍の発生部位に応じて、頭蓋断層撮影や磁気共鳴画像法などの遺伝子検査および画像検査を通じて診断を下すことができます。
このタイプの硬化症は治癒せず、治療は、抗けいれん薬、理学療法、心理療法セッションなどの薬物の使用により、症状を緩和し、生活の質を改善することを目的として行われます。 また、ケースに応じて、心臓病専門医、神経内科医、または一般開業医などの医師による定期的な監視があることも重要です。 結節性硬化症とは何か、どのように治療するかを理解してください。
2.全身性硬化症
強皮症としても知られる全身性硬化症は、皮膚、関節、血管および一部の臓器の硬化を特徴とする自己免疫疾患です。 この病気は30〜50歳の女性に多く見られ、最も特徴的な症状は指や足のしびれ、呼吸困難、関節の激しい痛みです。
さらに、皮膚は硬くなり暗くなり、体の静脈を強調することに加えて、表情を変えることが難しくなります。 強皮症の人は、指先が青みがかっており、レイノー現象が特徴的です。 レイノー現象の症状を確認してください。
強皮症の治療は症状を軽減する目的で行われ、通常は非ステロイド性抗炎症薬の使用が医師によって推奨されています。 全身性硬化症の詳細をご覧ください。
3.筋萎縮性側索硬化症
筋萎縮性側索硬化症またはALSは、随意筋の運動に関与するニューロンの破壊がある神経変性疾患であり、例えば、腕、脚または顔の進行性の麻痺をもたらします。
ALSの症状は進行性です。つまり、ニューロンが劣化すると、筋力が低下し、歩行、咀wing、会話、嚥下、姿勢の維持が困難になります。 この病気は運動ニューロンのみに影響を与えるため、その人の感覚は維持されます。つまり、食べ物の味を聞いたり、感じたり、見たり、嗅いだり、特定したりすることができます。
ALSには治療法がなく、治療は生活の質の改善を目的として示されています。 治療は通常、理学療法セッションと、疾患の経過を遅らせるリルゾールなどの神経内科医のガイダンスに従って薬剤を使用して行われます。 ALS治療の実施方法をご覧ください。
4.多発性硬化症
多発性硬化症は、原因不明の神経疾患であり、ニューロンのミエリン鞘の喪失を特徴とし、脚や腕の衰弱、尿失禁または便失禁、極度の疲労感、喪失などの突然または漸進的な症状の出現をもたらします集中力と記憶力。 多発性硬化症の詳細をご覧ください。
多発性硬化症は、病気の症状に応じて3つのタイプに分類できます。
- アウトブレイク寛解型多発性硬化症 ：最も一般的な形態の疾患であり、40歳未満の人に多く見られます。 このタイプの多発性硬化症は、突発的に発生し、症状が突然現れてから消えます。 アウトブレイクは数か月または数年の間隔で発生し、24時間未満続きます。 二次的に進行する多発性硬化症 ：アウトブレイク寛解型多発性硬化症の結果であり、時間の経過とともに症状が蓄積し、運動の回復が困難になり、障害が進行します。 主に進行性の多発性硬化症 ：このタイプの多発性硬化症では、症状は発生せずにゆっくりと進行します。 適切に進行する多発性硬化症は40歳以上の人に多く見られ、最も重篤な疾患と考えられています。
多発性硬化症には治療法がなく、一生治療する必要があります。また、人が病気を受け入れてライフスタイルを適応させることが重要です。 治療は通常、理学療法と作業療法に加えて、人の症状に依存する薬物を使用して行われます。 多発性硬化症の治療方法をご覧ください。
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