かかとプリックテストによって検出された病気

新生児のスクリーニングまたは新生児のスクリーニングとしても知られているかかとの刺しゅう検査は、生後3日目からすべての新生児に対して実施される無料の必須検査であり、フェニルケトン尿症や先天性甲状腺機能低下症などの一部の疾患の診断に役立ちます。

一般的に、かかと刺しテストは、出生後最初の数日から治療できる早期先天性疾患の診断に役立ち、子供の生活の質を改善します。

かかとプリックテストで検出される疾患はブラジルの州によって異なりますが、フェニルケトン尿症と先天性甲状腺機能低下症は常に調査されています。

かかとプリックテストによって検出される病気には、次のものがあります。

1.フェニルケトン尿症

フェニルケトン尿症は、赤ちゃんの消化器系がフェニルアラニンを消化できない先天性疾患であり、フェニルアラニンは卵や肉などの食物に存在するタンパク質であり、消化されないと身体に有毒になり、子供の発達に神経障害を引き起こす可能性があります。

治療の実施方法：フェニルアラニンを含む食品は、子供の食事から除外する必要があります。参照：フェニルケトン尿症の食事療法。

先天性甲状腺機能低下症は、赤ちゃんの甲状腺が正常な量のホルモンを産生できない病気であり、これにより、赤ちゃんの成長を損ない、精神遅滞を引き起こす可能性があります。この問題の詳細については、先天性甲状腺機能低下症をご覧ください。

治療の実施方法：赤ちゃんはホルモン剤を服用して、不足している甲状腺ホルモンのレベルを完全にし、健康な成長と発達を確保する必要があります。

鎌状赤血球貧血は、赤血球の形の変化を引き起こす遺伝的問題であり、体のさまざまな部分に酸素を輸送する能力を低下させ、一部の臓器の発達を遅らせる可能性があります。

治療方法：病気の重症度によっては、赤ちゃんに輸血が必要になる場合があります。ただし、肺炎や扁桃炎などの感染症が発生した場合にのみ治療が必要です。この問題の詳細については、鎌状赤血球貧血をご覧ください。

先天性副腎過形成は、子供がいくつかのホルモンのホルモン欠乏症を引き起こし、他のホルモンの産生を誇張する病気であり、過成長、早熟性思春期または他の身体的問題を引き起こす可能性があります。

治療の方法：赤ちゃんは、ホルモンの不足を補い、過剰なホルモンの量を安定させるために、生涯にわたってホルモン補充を受ける必要があります。

嚢胞性線維症は、大量の粘液の産生をもたらし、呼吸器系を損ない、膵臓にも影響を与える問題です。他の合併症とその治療方法については、赤ちゃんに嚢胞性線維症があるかどうかを知る方法をご覧ください。

治療の方法：病気の症状、特に呼吸困難を緩和するために、抗炎症薬、食事療法、呼吸理学療法で治療する必要があります。

ビオチニダーゼ欠乏症は先天性の問題であり、身体がビオチンをリサイクルできない原因となります。これは、神経系の健康を確保するために非常に重要なビタミンです。したがって、この問題のある赤ちゃんは、発作、運動協調の欠如、発達遅延、脱毛を起こす可能性があります。

治療の方法：体がこのビタミンを使用できないことを補うために、生涯にわたってビタミンビオチンを摂取する。

前述の病気に加えて、拡大または拡大足テストでは、次のような他の病気を検出できます。

ガラクトース血症：子供がミルクに含まれる糖を消化できなくなり、中枢神経系の障害につながる病気。 先天性トキソプラズマ症 ：致命的または失明、黄ばんだ皮膚である黄und、けいれん、または精神遅滞を引き起こす可能性のある疾患; グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症 ：貧血の出現を促進します。 先天性梅毒 ：中枢神経系の関与を引き起こす可能性のある深刻な病気。 エイズ ：免疫系の深刻な障害を引き起こす疾患であり、まだ治療法がありません。 先天性風疹 ：白内障、難聴、精神遅滞、さらには心臓奇形などの先天性変形を引き起こします。 先天性ヘルペス ：皮膚、粘膜、眼に限局性病変を引き起こすか、または播種性のまれな疾患であり、中枢神経系に深刻な影響を及ぼす。 先天性サイトメガロウイルス病 ：脳の石灰化と精神および運動遅滞を生成できます。 先天性シャーガス病 ：精神障害、精神運動障害、眼障害を引き起こす可能性のある感染症。