タンパク質電気泳動は、多発性骨髄腫の調査と診断のために要求される主要な検査の1つと考えられている、血液中を循環するタンパク質の量の変化につながる可能性のある疾患の調査を目的として、医師が要求する検査です。
この検査は、血液サンプルから行われます。血液サンプルは遠心分離プロセスを経て、タンパク質が検出される血漿を取得します。 これらのタンパク質は、電荷と分子量に応じて分離プロセスを経て、バンドパターンの形成につながり、その後、医師による検査の解釈に不可欠なグラフになります。
この試験で評価されるタンパク質は、いくつかの分子を作用部位に運ぶことができることに加えて、免疫システム、凝固プロセス、代謝反応に作用するため、生物の適切な機能にとって重要です。 したがって、それらの濃度の変化は病気を示している可能性があります。 評価されたタンパク質には、アルブミン、アルファ糖タンパク質、ベータ糖タンパク質、ガンマ糖タンパク質があります。
それは何のためですか
タンパク質の電気泳動は、体内のタンパク質の量を確認し、そのため、可能性のある変化や病気を調査し、その場合は早期に治療を開始できるよう、医師から要請されています。 医師が注文する可能性のある状況のいくつかとタンパク質電気泳動は、以下を示唆する兆候や症状がある場合です。
- 脱水症、多発性骨髄腫、炎症、肝硬変、全身性エリテマトーデス、高血圧、腹水、糸球体腎炎、クッシング症候群、肺気腫、肝疾患、貧血、膵炎。
これらの状況に加えて、このテストは、人がエストロゲン治療を受けているとき、または妊娠しているときに要求される場合があります。これらの状況では、タンパク質レベルに変化がある可能性があるため、変更されたタンパク質を確認して対策を講じ、状況を逆転させることが重要です。
方法
タンパク質電気泳動は、訓練された専門家が人から血液サンプルを収集することで行われ、準備は必要ありません。 得られたサンプルは検査室に送られ、赤血球と血漿が分離されます。 状況によっては、24時間の尿採取を行い、日中に尿中に放出されたタンパク質の量を確認することができます。この検査は、腎臓の問題が疑われる場合、医師により多く要求されます。
次に、血漿をアガロースゲルまたは酢酸セルロースに色素と各タンパク質のマーカーとともに入れ、電流を印加して、電位に応じてタンパク質の分離を刺激します。 、サイズおよび分子量。 分離後、タンパク質の有無を示すバンドパターンを使用してタンパク質を視覚化できます。
次に、これらのタンパク質は、濃度計と呼ばれる特定のデバイスで定量化されます。このデバイスでは、血中のタンパク質の濃度がチェックされ、レポートで各タンパク質画分の割合と絶対値が示されます。医師と患者による検査結果のより良い理解。
結果を理解する方法
タンパク質電気泳動試験の結果は、報告書で発表されたグラフに加えて、タンパク質の絶対値と相対値を評価する医師が解釈する必要があります。
結果には、タンパク質画分、つまりアルブミン、アルファ-1-グロブリン、アルファ-2-グロブリン、ベータ-1-グロブリン、ベータ-2-グロブリンおよびガンマグロブリンの値が示されています。 バンドパターンに関しては、通常はレポートで公開されず、研究室でのみ利用可能であり、医師が利用できます。
アルブミン
アルブミンは大量に存在する血漿タンパク質であり、肝臓で産生され、ホルモン、ビタミン、栄養素の輸送、pHの調節、体の浸透圧制御など、さまざまな機能を果たします。 肝臓でのアルブミンの合成は、人の栄養状態、循環ホルモンの量、および血中pHに依存します。 したがって、タンパク質電気泳動におけるアルブミンの量は、その人の一般的な栄養状態を示し、肝臓または腎臓で起こりうる変化を特定することができます。
電気泳動の基準値(実験室によって異なる場合があります): 4.01〜4.78 g / dL; 55.8から66.1%
アルブミンの増加:アルブミンレベルの増加は主に脱水の結果として発生しますが、このタンパク質の産生が増加したためではなく、水の量が少ないため、血液量が少ないため、より低いレベルが検証されます。高アルブミン。
アルブミンの減少:アルブミンは急性の逆相タンパク質と見なされます。つまり、炎症の状況では、アルブミンのレベルが減少します。 したがって、アルブミンの減少は、糖尿病、高血圧、浮腫、腹水、栄養不足および肝硬変の場合に起こり得、肝臓が損なわれ、アルブミン合成が損なわれる。
アルブミンの詳細をご覧ください。
アルファ-1-グロブリン
アルファ-1-グロブリン画分はいくつかのタンパク質で構成されており、主なものはアルファ-1-酸性糖タンパク質(AGA)とアルファ -1- アンチトリプシン(AAT)です。 AGAはコラーゲン線維の形成に関与し、ウイルスや寄生虫の活動を阻害する役割を果たします。したがって、免疫系の適切な機能において基本的な役割を果たします。 AGAと同様に、AATも免疫システムにおいて非常に重要です。
電気泳動の基準値(実験室によって異なる場合があります): 0.22〜0.41 g / dL; 2.9から4.9%
アルファ-1-グロブリンの増加:この画分のタンパク質の増加は、主に炎症と感染が原因です。 したがって、高レベルのα-1-グロブリンは、エストロゲンまたはコルチコステロイドによる治療の結果として増加することに加えて、新生物、クッシング症候群、関節炎、妊娠および血管炎を示す場合があります。
アルファ-1-グロブリンの減少:ネフローゼ症候群、重度の肝疾患、肺気腫、肝硬変、および肝細胞癌の結果として減少が起こる可能性があります。
アルファ-2-グロブリン
アルファ-2-グロブリン画分は、 セルロプラスミン(CER) 、 ハプトグロビン(hpt)およびマクログロブリン(AMG)の 3つの主要なタンパク質によって形成されます。これらの濃度は、炎症および感染プロセスの結果として増加する可能性があります。
セルロプラスミンは肝臓で合成されるタンパク質であり、その組成には大量の銅が含まれているため、体内でいくつかの反応を行うことができます。 さらに、CERは鉄をトランスフェリンに取り込む過程で重要です。トランスフェリンは、体内で鉄を輸送するタンパク質です。 また、急性期タンパク質と見なされますが、CERレベルの上昇は遅いです。
ハプトグロビンは、循環ヘモグロビンへの結合を担い、したがって、その分解と循環からの排除を促進します。 マクログロブリンは最大の血漿タンパク質の1つであり、より単純なタンパク質、ペプチドの輸送、および肝臓による血漿タンパク質の合成の調節に加えて、炎症反応および免疫反応の調節を担います。
電気泳動の基準値(実験室によって異なる場合があります): 0.58から0.92 g / dL; 7.1から11.8%
アルファ-2-グロブリンの増加:この画分のタンパク質の増加は、エストロゲン療法による増加に加えて、ネフローゼ症候群、ウィルソン病、肝変性、播種性血管内凝固および脳梗塞を示している可能性があります。
アルファ-2-グロブリンの減少:このタンパク質のレベルの減少は、溶血性貧血、膵炎、肺疾患により起こる可能性があります。
ベータ-1-グロブリン
トランスフェリンは、ベータ1グロブリン画分の主要なタンパク質であり、体内のさまざまな場所に鉄を運ぶ役割を果たします。 タンパク質電気泳動で確認できる量に加えて、血液中のトランスフェリンの濃度を通常の血液検査で確認できます。 トランスフェリン試験を知る。
電気泳動の基準値(実験室によって異なる場合があります): 0.36〜0.52 g / dL; 4.9〜7.2%
ベータ1グロブリンの増加:鉄欠乏性貧血、妊娠、黄, 、甲状腺機能低下症、糖尿病の場合に増加します。
ベータ1グロブリンの減少:タンパク質のこの割合の減少はあまり頻繁ではありませんが、慢性プロセスで観察できます。
ベータ-2-グロブリン
この画分には、 β-2-ミクログロブリン(BMG)とC反応性タンパク質(PCR)の 2つの主要なタンパク質があります。 BMGは細胞活性のマーカーであり、例えばリンパ球性腫瘍の検出に重要であるとともに、治療が有効かどうかを検証するために、がん患者に同行する目的で臨床診療で使用できることに加えて重要です。 CRPは、そのレベルが最も変化するものであるため、感染および炎症の特定において非常に重要なタンパク質です。
電気泳動の基準値(実験室によって異なる場合があります): 0.22〜0.45 g / dL。 3.1から6.1%
ベータ-2-グロブリンの増加:リンパ球、炎症、感染症に関連する病気の場合に増加が起こる可能性があります。
ベータ-2-グロブリンの減少:減少は、これらのタンパク質の合成を妨げる肝臓の問題による可能性があります。
ガンマグロブリン
タンパク質電気泳動のこの部分には免疫グロブリンがあり、これは生物の防御に関与するタンパク質です。 免疫システムの仕組みを理解します。
電気泳動の基準値(実験室によって異なる場合があります): 0.72〜1.27 g / dL; 11.1から18.8%
ガンマグロブリンの増加:ガンマグロブリン画分のタンパク質の増加は、関節リウマチなどの感染症、炎症、自己免疫疾患に直面して発生します。 さらに、リンパ腫、肝硬変、多発性骨髄腫の症例が増加する可能性があります。
ガンマグロブリンの減少:通常、例えば慢性疾患による免疫系の欠乏がある場合、免疫グロブリンのレベルは減少します。