多形性膠芽腫：症状、治療、および生存

多形性膠芽腫は、神経膠腫のグループに属する脳がんの一種です。「グリア細胞」と呼ばれる細胞の特定のグループに影響を与え、脳の構成とニューロンの機能に役立ちます。それはまれなタイプの癌であり、ほとんどの場合、散発性であり、以前に電離放射線に曝露された人により多く見られます。

これは悪性度の高い腫瘍の一種で、グレードIVに分類されます。脳組織に浸潤して成長する能力が高く、頭痛、嘔吐、発作などの症状を引き起こす可能性があるためです。

治療は、放射線療法と化学療法を併用した腫瘍の完全切除で構成されていますが、その攻撃性と急速な成長のために、平均14ヶ月の生存率を持つこの癌の治療法を見つけることは困難です。これは規則ではなく、患者の臨床状態に加えて、腫瘍の重症度、大きさ、場所によって異なります。

がんは、生存率を高め、このがん患者の生活の質を向上させるための治療法の探索において医学がますます進歩していることを忘れてはなりません。

主な症状

まれではありますが、多形性膠芽腫は、脳起源の悪性脳腫瘍の最も一般的な原因であり、45歳以上の人でより一般的です。症状は、脳内の位置とサイズに応じて、軽度から重度の範囲であり、最も一般的なものには次のものが含まれます。

疾患がより進行した段階または末期段階に達すると、症状が強まり、毎日の活動とケアを行う能力が損なわれる可能性があります。

このがんを示す症状がある場合、医師は磁気共鳴画像法などの脳画像検査を命じることができますが、これは腫瘍を視覚化しますが、確認は腫瘍組織の小片の生検と分析後にのみ行われます。

多形性膠芽腫の治療は、腫瘍学者と神経内科医の監視の下、診断後できるだけ早く行う必要があります。

手術：画像検査で目に見えるすべての腫瘍を除去し、治療の最初の段階である、損傷した組織から離れることを避けます。 放射線療法 ：脳に残っている腫瘍細胞を除去するために放射線を照射します。 化学療法 ：放射線療法と組み合わせて行われ、その有効性を改善します。最も広く使用されている化学療法はテモゾロミドであり、これは疾患の進行を遅らせることができます。それらが何であるか、および化学療法の副作用への対処方法を確認してください。

さらに、コルチコステロイドや抗けいれん薬などの薬の使用は、病気のいくつかの症状を緩和するために使用できます。

それは非常に攻撃的な腫瘍であるため、治療は複雑であり、ほとんどの場合、再発があり、治癒の可能性が難しくなります。したがって、臨床的状態または以前の治療の存在を考慮して、治療の決定を症例ごとに個別化し、患者の生活の質を常に優先させる必要があります。

また、腫瘍への到達を促進し、回復を促進するために、遺伝子治療、免疫療法、分子療法などの神経膠芽腫治療の有効性を改善するための新薬が求められていることを忘れないでください。