グリオーマはグリア細胞が関与する脳腫瘍であり、グリア細胞は中枢神経系（CNS）を構成する細胞であり、ニューロンと神経系の適切な機能をサポートする役割を果たします。 このタイプの腫瘍には遺伝的原因がありますが、遺伝性であることはめったにありません。 ただし、神経膠腫ファミリーに症例がある場合は、この疾患に関連する突然変異の存在を確認するために遺伝カウンセリングを実施することをお勧めします。
神経膠腫は、その位置、関与する細胞、成長率、攻撃性に応じて分類することができ、これらの要因に応じて、一般開業医と神経内科医は、症例に最も適切な治療法を決定できます。化学療法と放射線療法が続きます。
神経膠腫の種類と程度
神経膠腫は、関与する細胞と場所に応じて分類できます。
- 星状細胞腫は、星状細胞に由来します。星状細胞は、細胞シグナル伝達、ニューロンの栄養、および神経系の恒常性制御に関与するグリア細胞です。 上衣細胞に由来するエピデンディオーマは、脳にある空洞を裏打ちし、脳脊髄液であるCSFの動きを可能にします。 乏突起膠細胞腫は、神経細胞を裏打ちする組織であるミエリン鞘の形成に関与する細胞であるオリゴデンドロサイトに由来します。
神経系には星状細胞がより多く存在するため、星状細胞腫の発生はより頻繁で、膠芽腫または星状細胞腫グレードIVが最も重度で一般的であり、高い成長率と浸潤能が特徴であり、いくつかの症状をもたらしますそれは人の命を危険にさらす可能性があります。 膠芽腫とは何かを理解します。
攻撃性の程度に応じて、神経膠腫は次のように分類できます。
- グレードIは 、まれですが、小児ではより一般的であり、成長が遅く、浸潤能がないため、手術で簡単に解決できます。 また、成長は遅いが、すでに脳組織に浸潤することができるグレードII 。病気の初期段階で診断が行われない場合、グレードIIIまたはIVになり、人の生命を危険にさらす可能性があります。 この場合、手術に加えて、化学療法が推奨されます。 急速な成長を特徴とし、脳に容易に広がるグレードIII 。 グレードIV 。これは最も攻撃的です。複製率が高いことに加えて、急速に広がり、人の命を危険にさらすからです。
さらに、神経膠腫は、グレードIおよびIIの神経膠腫の場合のように低成長率であると分類され、グレードIIIおよびIVの神経膠腫の場合のように高成長率であると分類できます。腫瘍細胞が迅速に複製し、脳組織の他の部位に浸潤できるため、人の生命をさらに損なうため、重度です。
主な症状
神経膠腫の徴候と症状は通常、腫瘍が神経または脊髄を圧迫しているときにのみ特定され、神経膠腫の大きさ、形状、成長率によっても異なります。主なものは次のとおりです。
- 頭痛;発作;吐き気または嘔吐;バランスの維持の困難;精神錯乱;記憶喪失：行動の変化;体の片側の衰弱;話すのが難しい。
これらの症状の評価に基づいて、一般開業医または神経科医は、コンピュータ断層撮影や磁気共鳴などの診断を行うことができるように、画像検査のパフォーマンスを示すことができます。 得られた結果から、医師は腫瘍の位置とその大きさを特定し、神経膠腫の程度を定義することができ、したがって最も適切な治療法を示すことができます。
治療方法
神経膠腫の治療は、腫瘍の特徴、グレード、タイプ、年齢、および人が示す徴候と症状に従って行われます。 神経膠腫の最も一般的な治療法は手術であり、これは腫瘍を除去することを目的としており、神経外科医が脳の塊にアクセスできるように頭蓋骨を開く必要があり、手順がより繊細になります。 この手術には通常、磁気共鳴およびコンピューター断層撮影によって提供される画像が付随するため、医師は切除する腫瘍の正確な位置を特定できます。
神経膠腫の外科的切除後、特にグレードII、III、IVの神経膠腫になると、人は通常化学療法または放射線療法を受けます。なぜなら、それらは浸潤性であり、脳の他の部分に容易に広がり、状態を悪化させるからです。 。 したがって、化学療法と放射線療法では、手術で切除されなかった腫瘍細胞が除去され、これらの細胞の増殖と病気の再発が防止される可能性があります。
