小人症は遺伝的、ホルモン的、栄養的、環境的変化の結果であり、体が本来のように成長し、発達するのを妨げ、人の最大身長が同じ年齢と性別の人口の平均を下回ります。 1.40および1.45 m。
発育阻害は、低身長、手足、つま先、長く細い胴体、アーチ型の脚、比較的大きな頭、顕著な額、顕著な後phおよび前osisによって特徴付けられます。
小人症には主に2つのタイプがあります。
- 比例または下垂体の小人症 ： 体のすべての部分は通常より小さく、高さに比例して表示されます。 不均衡または軟骨形成性の小人症 ：体の一部は予想以上の大きさで、身長に不均衡感を生じさせます。
通常、小人症には治療法がありませんが、治療により、子供の発達に伴って発生する可能性のある合併症や矯正奇形の一部を軽減できます。
主な症状と原因
身長の減少に加えて、さまざまなタイプの小人症は、次のような他の症状を引き起こす可能性があります。
1.比例小人症
通常、このタイプの症状は生後1年で現れます。その主な原因は、生後から存在している成長ホルモンの産生の変化です。 症状は次のとおりです。
- 3番目の小児パーセンタイル曲線より下の成長、正常より下の子供の全体的な発達、思春期中の性的発達の遅延。
ほとんどの場合、診断は出生直後または小児の診察中に小児科医によって行われます。
2.不均衡な小人症
このタイプの小人症のほとんどの症例は、軟骨形成不全症と呼ばれる軟骨の形成の変化によって引き起こされます。 これらの場合、主な症状と徴候は次のとおりです。
- 通常のサイズの胴体、特に前腕と太ももで足と腕が短い、中指と薬指の間に大きなスペースがある小さな指、肘を曲げるのが難しい、体の残りの部分に対して頭が大きすぎる。
さらに、染色体の突然変異や栄養失調などの他の変化によって引き起こされる場合、不均衡な小人症は、短い首、丸い胸、唇の奇形、視力の問題、足の奇形の原因にもなります。
原始的小人症とは
原始性小人症は非常にまれなタイプの小人症であり、胎児の成長が非常に遅く、妊娠年齢の予想よりも低いため、出生前に特定されることがよくあります。
通常、子供は非常に軽い体重で生まれ、非常にゆっくりと成長しますが、彼の発達は正常であるため、診断は通常生後数ヶ月で行われます。
診断の方法
小人症の診断は臨床的であり、通常、放射線検査でそれを確認するのに十分です。 骨の構成により、いくつかの臨床的合併症がより頻繁に発生するため、神経学的合併症、骨の変形、再発性耳感染に特に注意して、集学的チームによるモニタリングが推奨されます。
治療の選択肢
修正が必要な可能性のある合併症または奇形を特定するために、すべての症例を医師が評価する必要があります。 ただし、最もよく使用される治療法には次のものがあります。
- 手術 ：整形外科医が行う必要があり、いくつかの骨の成長方向の変化を修正し、骨の伸びを促進するのに役立ちます。 ホルモン療法 ：成長ホルモン欠乏による小人症の場合に使用され、ホルモンの毎日の注射で行われ、身長の差を減らすのに役立ちます。 腕や脚の増加 ：身体の残りの部分とのバランスが崩れている場合、医師が手足を伸ばそうとする手術を受ける少し使用されている治療法です。
さらに、小人症に苦しむ人々は、特に小児期に定期的な診察を受けて、治療可能な合併症の出現を評価し、生活の質を維持する必要があります。
