神経芽細胞腫：症状、診断、治療

神経芽細胞腫は、交感神経系の細胞に影響を与えるがんの一種であり、緊急事態やストレス状況に対応するために身体を準備する責任があります。このタイプの腫瘍は5歳までの子供に発生しますが、診断は1年から2年の間に起こることがより一般的であり、胸部、脳、腹部の神経、または各腎臓にある副腎から始まります。

1歳未満で腫瘍が小さい子供は、特に早期治療を開始した場合に治癒の可能性が高くなります。診断が早期に行われ、転移が認められない場合、放射線療法または抗腫瘍薬を必要とせずに神経芽細胞腫を外科的に取り除くことができます。したがって、神経芽細胞腫の早期診断は、子供の生存と生活の質に良い影響を与えます。

神経芽細胞腫の主な徴候と症状

神経芽細胞腫の徴候と症状は、腫瘍の場所と大きさ、拡散の有無、腫瘍がホルモンを産生するかどうかによって異なります。一般に、神経芽細胞腫を示す徴候と症状は次のとおりです。

腹痛と腫脹;骨痛;食欲不振;体重減少;全身mal怠感;過度の疲労感;発熱;下痢;血管の血管収縮を引き起こす腫瘍によるホルモン産生による高血圧、肝臓の拡大;目腫れ;さまざまなサイズの生徒;汗の欠如;頭痛;足のむくみ;呼吸困難;打撲;腹部、腰、首、または胸の結節の出現。

腫瘍が成長して広がるにつれて、転移部位により特異的な症状が現れることがあります。症状は特定のものではないため、子供ごとに異なる場合があり、他の疾患と似ている場合があり、疾患の発生率は低く、神経芽細胞腫は多くの場合診断されません。しかし、腫瘍の拡大と病気の悪化を避けるために、できるだけ早く診断を行うことが非常に重要です。

診断はどうですか

神経芽細胞腫の診断は、症状のみに基づく診断は不可能であるため、医師が推奨する検査室検査および画像検査を通じて行われます。要求される検査の中には、尿中のカテコールアミンの投与量があります。カテコールアミンは、交感神経系の細胞によって通常産生されるホルモンであり、血流中に尿中の量が確認された代謝物を生じさせます。

さらに、胸部および腹部のX線、超音波、断層撮影、磁気共鳴、骨シンチグラフィーなどの完全な血球計算と画像検査が必要です。診断を完了するために、それが悪性疾患であることを確認するために生検が要求される場合もあります。目的と生検の実施方法を理解します。