Arriniaは、赤ちゃんが鼻のない状態で生まれる先天性の重篤でまれな病気です。 不整脈は出生前検査で診断できますが、新生児のリスクを減らすため、分娩が確認され次第、出産を推奨します。
Arriniaは以下に分類できます。
- 鼻のピラミッド、つまり鼻自体なしで赤ちゃんが生まれるアリニア 。 鼻の欠如と嗅覚系の形成の欠如を特徴とする総不妊症 。
特定の原因がないため、不整脈には治療法が確立されていませんが、通常は、例えば、赤ちゃんが食事中に呼吸できるように、生後すぐに気管切開が行われます。 鼻の構造が存在しないことに加えて、中性神経系の奇形や性腺機能低下症など、性ホルモンの産生低下を特徴とする他の状態が関連する可能性があります。
考えられる原因
Arriniaは非常にまれな状態であり、多因子疾患であると考えられています。つまり、発生する遺伝的および環境的要因に依存します。
遺伝学に関しては、9番染色体の逆位またはトリソミーが観察される場合と、3番染色体と12番染色体の間の転座が観察される場合があり、これらの遺伝的変化はすべて不整脈などの構造変化の発生を決定します。 しかし、不整脈の場合には、反転、トリソミーまたは転座が観察されなかったため、この状態の原因が依然として研究の理由となっています。
不整脈は、胎児の発達中の奇形によっても発生する可能性があり、遺伝学とは無関係です。
アリーニア協会
一部の赤ちゃんは鼻で生まれますが、嗅覚器官では生まれず、通常次のような他の奇形と関連して起こります。
- 頭蓋骨の奇形およびその結果としての過剰な眼の除去を特徴とするハイパーテロリズム 。 性腺機能低下症; 神経系の変化; 精巣から陰嚢への降下がない停留精巣-停留精巣の治療方法を調べます。 虹彩のコロボーマ 。虹彩を支える構造に変化があり、虹彩の形状が変化します。 コロボーマとは何か、どう対処するかを理解する。 片眼または両眼が通常よりも小さい先天奇形である小眼球症。
不整脈の診断は、妊娠後期から超音波検査を通じて、または出生後、コンピュータ断層撮影または磁気共鳴によって行うことができ、鼻腔構造の完全なまたは部分的な欠如が確認されます。
出生後、赤ちゃんは口腔気管を介して挿管され、機械的換気が行われます。その後、気管切開を行って赤ちゃんが呼吸できるようにします。 さらに、鼻の構造を形成することを目的とする外科的修復を行うのに十分な年齢になるまで、人工鼻を使用できます。
