先天性心疾患は、母親の腹の内部でまだ発達している心臓の構造の欠陥であり、心臓機能障害を引き起こす可能性があり、新生児とともに生まれます。
さまざまなタイプの心疾患があり、軽度であり、成人期にのみ発見される可能性があり、最も深刻なものでさえ、身体への血流の変化を引き起こすことができるチアノーゼ性心疾患です。 それらは、ダウン症候群のように遺伝的原因を持っているか、妊娠中の女性の薬物、アルコール、化学物質または感染症の乱用などの干渉によって引き起こされる可能性があります。
先天性心疾患は、母体の子宮でも超音波検査と心エコー検査で検出できます。 この病気は、心臓病の種類と複雑さに依存する欠陥を修正するための手術によって治療できるため、治癒することができます。
主な種類
心臓病は次のように分類できます。
1.先天性チアノーゼ性心疾患
このタイプの心臓病は、心臓の欠陥が血流と血液の酸素化能力に大きく影響し、その重症度によっては、白、皮膚の青色、空気、失神、さらには痙攣と死。 主なものは次のとおりです。
- ファロー四徴症 ：血液が肺に入る可能性のある弁の狭窄、心室間の通信、大動脈の位置の変化、および4つの欠陥の組み合わせにより、心臓から肺への血流を防ぎます。右心室の肥大; エブスタインの異常 ：三尖弁の異常により血流が妨げられ、右心室を連絡します。 肺閉鎖症 ：右心と肺の間にコミュニケーションがないため、血液が適切に酸素化されません。
理想的には、先天性チアノーゼ性心疾患は、母親の子宮内または出生直後に、これらの心臓の変化を検出する心エコー図を使用して、介入をスケジュールし、赤ちゃんの後遺症を予防するために、できるだけ早く診断する必要があります。
2.先天性無細胞性心臓病
このタイプの心臓病は、心臓機能に常にそのような深刻な影響を与えるとは限らない変化を引き起こし、症状の量と強度は、症状の欠如、努力中の症状、心不全に至るまで、心疾患の重症度に依存します。
引き起こされた症状に応じて、これらの変化は出生直後、または成人期にのみ発見できます。 主なものは次のとおりです。
- 心房間コミュニケーション（ASD） ：最上部の心房である心房の間で異常なコミュニケーションが発生します。 心室間連絡（IVC） ：心室の壁間に欠陥があり、これらのチャンバーと酸素化血液と非酸素化血液の混合物の不適切な連絡を引き起こします。 動脈管（PDA）の持続性 ：このチャネルは胎児の自然に存在し、心臓の右心室を大動脈に接続するため、血液は胎盤に向かって移動し、酸素を受け取りますが、出生後すぐに閉じなければなりません。 その持続性は、新生児の血液の酸素化に困難を引き起こす可能性があります。 房室中隔（DSVA）の欠陥 ：心房と心室間の不十分な通信を引き起こし、心機能を困難にします。
先天性心疾患の種類に関係なく、チアノーゼまたは非チアノーゼに関係なく、心臓がその機能に最も深刻に影響するいくつかの欠陥の関連に苦しんでいる場合、複雑であると言えます。ファロットなど。
兆候と症状
先天性心疾患の徴候と症状は、心疾患の種類と複雑さに依存します。 新生児と乳児では、次のことができます。
- チアノーゼ、これは指先または唇の紫色です;過度の汗;摂食中の過度の疲労感; P白と無関心;体重が少なく食欲が少ない;安静時でも速くて短い呼吸;刺激。
年長の子供または大人では、症状は次のとおりです。
- 努力後の心臓と紫色の口の加速、頻繁な呼吸器感染症、同じ年齢の他の子供との関係での疲れやすさ;通常は発達せず、体重も増えません。
心臓のサイズの変化も観察でき、X線検査と心エコー検査で確認できます。
治療方法
先天性心疾患の治療は、利尿薬、ベータ遮断薬などの症状を制御し、心拍数を調節し、強心薬を使用して拍動の強度を高める薬剤を使用して行うことができます。 しかし、最終的な治療は矯正のための手術であり、ほとんどすべての場合に適応され、心臓病を治すことができます。
多くの場合、診断に何年もかかり、子どもの成長を通じて自然に解決できるため、子どもの生活は正常になります。 ただし、より重症の場合は生後1年以内に手術が必要です。
さらに、いくつかの遺伝的症候群には心臓の欠陥がある可能性があります。たとえば、ダウン症候群、アラジール、ディジョージ、ホルトオラム、ヒョウ、ターナー、ウィリアムズなどがあります。したがって、心臓の機能は、子供はこれらの病気と診断されます。
