コート病は比較的まれな疾患であり、目の血管、より具体的には網膜（私たちが見る画像が作成される場所）の血管の正常な発達に影響します。
この病気の人では、網膜の血管が破裂することが非常に一般的であるため、血液が蓄積して網膜の炎症を引き起こし、視力障害、視力低下、さらには場合によっては失明。
コート病は男性および8歳以降でより一般的ですが、病気の家族歴がなくても誰でも発生する可能性があります。 失明の症例を避けるために、診断後できるだけ早く治療を開始する必要があります。
主な症状
コート病の最初の兆候と症状は通常、小児期に現れ、以下を含みます：
- 斜視;目の水晶体の後ろの白っぽいフィルムの存在;深さ知覚の減少;視力低下。
病気が進行するにつれて、次のような他の症状が現れ始める可能性があります。
- 虹彩の赤みがかった色;目の赤みが常に続く;白内障;緑内障。
ほとんどの場合、これらの症状は片目だけに影響しますが、両方の目にも現れることがあります。 したがって、目や視力の変化が現れて1週間以上続く場合は、片目だけに影響がある場合でも眼科医に相談することが非常に重要です。
病気にかかるリスクが最も高いのは誰ですか
遺伝する可能性のある遺伝的要因とは関係がないように見えるため、コート病は誰でも発生する可能性があります。 ただし、特に10歳までの病気の症状がある場合は、男性と8〜16歳の間でより一般的です。
診断の方法
診断は、眼科検査、眼の構造の評価、および症状の観察を通じて、常に眼科医によって行われなければなりません。 しかし、症状は他の眼疾患の症状と似ている可能性があるため、たとえば網膜血管造影法、超音波検査、コンピューター断層撮影などの診断テストを行う必要もあります。
進化の段階は何ですか
コート病の進行は、5つの主要な段階に分けることができます。
- ステージ1 ：網膜に異常な血管がありますが、まだ壊れていないため、症状はありません。 ステージ2 ：網膜血管が破裂し、血液が蓄積して視力が徐々に失われます。 ステージ3 ：液体の蓄積により網膜剥離が発生し、閃光、視界の暗い斑点、目の不快感などの兆候が生じます。 網膜剥離の詳細をご覧ください。 ステージ4 ：眼内の液体が徐々に増加すると、緑内障を引き起こす可能性のある圧力が増加します。緑内障では、視神経が影響を受け、視力が著しく損なわれます。 ステージ5 ：圧力上昇が誇張されているため、失明や眼の激しい痛みが現れるのが病気の最も進行したステージです。
一部の人々では、病気はすべての段階を経て進行しないかもしれず、進化の時間は全く可変です。 しかし、失明の出現を避けるために、最初の症状が現れたときに常に治療を開始することが最善です。
治療の選択肢
治療は通常、病気の悪化を防ぐために開始されるため、失明につながる重傷の発症を避けるために、できるだけ早く開始する必要があります。 眼科医が指摘できるオプションには次のものがあります。
1.レーザー手術
これは、光線を使用して網膜の異常な血管を収縮または破壊し、破裂して血液が蓄積するのを防ぐタイプの治療法です。 この手術は通常、医師の診察室での局所麻酔と病気の初期段階で行われます。
2.凍結療法
この治療では、眼科医はレーザーを使用する代わりに、目の血管の近くに極度の寒さの小さな適用を行い、血管が治癒して閉じ、破損を防ぎます。
3.コルチコステロイド注射
コルチコステロイドは、病気の最も進行した症例の炎症を軽減するために眼に直接使用され、不快感を和らげ、視力を少し改善することさえあります。 これらの注射は、局所麻酔で医師のオフィスで行う必要があります。
これらの選択肢に加えて、網膜剥離または緑内障がある場合、病変の悪化を避けるために、これらの結果のそれぞれに対する治療も開始されるべきです。
