川崎症候群は血管壁の炎症を特徴とするまれな疾患であり、皮膚発疹、発熱、神経節の拡大、および一部の小児では心臓および関節の炎症を引き起こします。
この病気は伝染性ではなく、5歳までの子供、主に男の子でより頻繁に起こります。 川崎症候群は通常、免疫系の変化によって引き起こされ、免疫系の細胞が血管を攻撃し、炎症を引き起こします。 自己免疫の原因に加えて、ウイルスまたは遺伝的要因によって引き起こされる可能性があります。
川崎症候群は、特定して迅速に治療することで治癒でき、治療は小児科医のガイダンスに従って行う必要があります。多くの場合、アスピリンを使用して自己免疫反応による炎症と免疫グロブリンの注射を軽減します。 。
兆候と症状
川崎病の症状は進行性であり、病気の3つの段階を特徴付けることができます。 ただし、すべての子供がすべての症状を示すわけではありません。 病気の最初の段階は次の症状によって特徴付けられます：
- 高熱、通常39℃以上、少なくとも5日間;過敏性;赤目;赤くてひび割れた唇;イチゴのように腫れ上がった赤;赤のど;首の舌;赤い手のひらと足の裏;外観トランクの皮膚とおむつの周りの赤い斑点。
病気の第2段階では、指や足の指の皮膚の剥離、関節痛、下痢、胃痛、嘔吐が2週間近く続くことがあります。 病気の3番目の最終段階では、症状が消えるまでゆっくりと退行し始めます。
治療方法
川崎症候群は治癒可能であり、その治療は、炎症を軽減し、症状の悪化を防ぐために薬物を使用することから成ります。 通常、治療はアスピリンを使用して行われ、主に心臓の動脈である血管の発熱と炎症、および免疫系の一部であるタンパク質である免疫グロブリンの高用量を5日間または医学的アドバイス。
発熱が終わった後、少量のアスピリンの使用を数ヶ月間続けて、心臓動脈の損傷と血塊形成のリスクを減らします。 しかし、アスピリンの長期使用によって引き起こされる病気であるライ症候群を回避するために、医学的アドバイスに従ってジピリダモールを使用することができます。
入院中は、子供の健康に危険がなく、心臓弁の問題、心筋炎、不整脈、心膜炎などの合併症の可能性がなくなるまで治療を行う必要があります。 川崎病のもう一つの可能性のある合併症は、冠状動脈における動脈瘤の形成であり、これは動脈閉塞を引き起こし、その結果、梗塞および突然死を引き起こす可能性があります。 症状、原因、動脈瘤の治療方法をご覧ください。
診断の方法
川崎症候群の診断は、子供が提示する症状の観察に基づいて、米国心臓協会によって確立された基準に従って行われます。 したがって、次の基準が評価されます。
- 5日以上の発熱、膿のない結膜炎、赤く腫れた舌の存在、中咽頭の赤みと浮腫、裂け目と唇の赤みの可視化、手足の赤みと浮腫、径部のはがれ、赤い斑点の存在首の腫れたリンパ節。
臨床検査に加えて、血液検査、心エコー図、心電図、胸部X線など、診断の確認に役立つ検査が小児科医によって注文される場合があります。
