慢性骨髄性白血病：症状、原因、治療

慢性骨髄性白血病（CML）は、血液細胞の遺伝子の変化により発症し、正常細胞よりも速く分裂する、まれな非遺伝性の血液がんです。

治療は、問題の重症度または治療を受ける人に応じて、薬物療法、骨髄移植、化学療法、または生物学的療法によって実施できます。

通常、治癒の可能性は非常に高くなりますが、病気の発症の程度、および罹患者の年齢と一般的な健康状態によって異なります。通常、最高の治癒率を伴う治療は骨髄移植ですが、多くの人はその治療を受ける必要さえありません。

どのような症状

急性骨髄性白血病の人に起こりうる兆候と症状は次のとおりです。

この病気は、初期段階で明らかな兆候や症状をすぐに明らかにしないため、人が気付かないうちにこの病気と一緒に数ヶ月または数年も生きることができます。

人間の細胞には23組の染色体があり、体内の細胞の制御に干渉する遺伝子を含むDNAが含まれています。慢性骨髄性白血病の患者では、血液細胞の9番染色体の一部が22番染色体に置き換わり、フィラデルフィア染色体と呼ばれる非常に短い22番染色体と非常に長い9番染色体が作成されます。

次に、このフィラデルフィア染色体は新しい遺伝子を作成し、次に染色体9および22の遺伝子はBCR-ABLと呼ばれる新しい遺伝子を作成します。、いくつかの血液細胞が制御不能に成長し、骨髄を損傷することにより、癌の形成につながります。

慢性骨髄性白血病を発症するリスクを高める可能性のある要因は、特定の種類のがんの治療に使用される放射線療法など、高齢で、男性であり、放射線にさらされていることです。

一般的に、この疾患が疑われる場合、または特定の特徴的な症状が発生する場合、または発生する場合は、何らかの方法で、バイタルサインと血圧の検査、リンパ節、脾臓、腹部の触診などの身体検査からなる診断が行われます考えられる異常を検出します。

さらに、医師が血液検査、通常股関節骨から採取される骨髄サンプルの生検、および蛍光in situハイブリダイゼーション分析などのより専門的な検査を処方することも正常ですポリメラーゼ連鎖反応試験。フィラデルフィア染色体またはBCR-ABL遺伝子の存在について血液または骨髄サンプルを分析します。

この病気を治療する目的は、異常な遺伝子を含む血球を排除することです。これにより、大量の異常な血球が生成されます。一部の人々にとって、すべての病気の細胞を除去することは不可能ですが、治療は病気の寛解を助けることができます。

イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、またはポナチニブなどのチロシンキナーゼの作用をブロックする薬を使用できます。これらは通常、この疾患を持つ人々の初期治療です。

これらの薬によって引き起こされる可能性のある副作用は、皮膚の腫れ、吐き気、筋肉のけいれん、疲労感、下痢、皮膚反応です。

骨髄移植は、慢性骨髄性白血病の永久的な治癒を保証する唯一の治療法です。ただし、この方法は他の治療法に反応しない人にのみ使用されます。この技術にはリスクがあり、深刻な合併症を引き起こす可能性があるためです。

化学療法は慢性骨髄性白血病の場合にも広く使用されている治療法であり、副作用は治療に使用される薬物の種類によって異なります。さまざまな種類の化学療法とその実施方法を知る。

生物学的療法では、体の免疫系を使用して、腫瘍細胞の成長を抑えるのに役立つインターフェロンと呼ばれるタンパク質を使用してがんと闘います。このテクニックは、他の治療法が効かない場合や、妊娠中の女性など、他の薬を服用できない人に使用できます。

この治療で最も一般的な副作用は、疲労感、発熱、インフルエンザ様症状、体重減少です。