憲法上の肝機能障害としても知られるギルバート症候群は、黄undを特徴とする遺伝性疾患であり、黄peopleにより人々は黄色い肌と目を持ちます。 それは深刻な病気とは見なされず、重大な健康上の問題を引き起こすこともありません。したがって、症候群の人は病気の非保因者であり、生活の質が同じである限り生存します。
ギルバート症候群は男性でより一般的であり、ビリルビンの分解に関与する遺伝子の変化によって引き起こされます。つまり、遺伝子の突然変異により、ビリルビンは分解できず、血中に蓄積して黄色がかった外観になります。この病気の特徴です。
考えられる症状
通常、ギルバート症候群は黄skinの存在を除いて症状を引き起こしません。黄jaは黄色い皮膚と目に相当します。 しかし、この病気の人の中には、疲労、めまい、頭痛、吐き気、下痢または便秘を訴える人もいますが、これらの症状は病気の特徴ではありません。 彼らは通常、ギルバート病の人が感染したり、多くのストレスを経験しているときに発生します。
診断の方法
ギルバート症候群は通常症状がなく、黄undはしばしば貧血の徴候として解釈される可能性があるため、簡単には診断されません。 さらに、この疾患は、年齢に関係なく、通常、ストレス、激しい運動、長時間の絶食、一部の発熱性疾患または女性の月経の期間にのみ現れます。
診断は、肝機能障害の他の原因を除外するために行われ、したがって、尿検査に加えて、TGOまたはALT、TGPまたはASTなどの肝機能検査のための非請求検査、および濃度を評価するために行われますウロビリノーゲン、全血球数、および結果に応じて、疾患の原因となる変異を検索する分子検査。 肝臓を評価する検査をご覧ください。
通常、ギルバート症候群の人の肝機能検査の結果は正常です。ただし、正常が0.2から0.7mgの間の場合、間接ビリルビン濃度は2.5mg / dLを超えます。 / dL。 直接および間接ビリルビンとは何かを理解します。
肝臓専門医が要求する検査に加えて、遺伝病であるため、家族歴に加えて、人の身体的側面も評価されます。
治療方法
この症候群には特別な治療法はありませんが、他の疾患と戦うために使用される一部の薬物は、例えばこれらの薬物の代謝に関与する酵素の活性が低下しているため、肝臓で代謝されない可能性があるため、いくつかの予防措置が必要ですイリノテカンとインディナビルは、それぞれ抗がん剤と抗ウイルス剤です。
さらに、永久的な肝臓障害があり、症候群の進行とより深刻な病気の発生につながる可能性があるため、ギルバート症候群の人にはアルコール飲料はお勧めしません。
