Wiedemann-Rautenstrauch症候群としても知られる新生児早老症候群は、非常にまれな遺伝性疾患であり、出生後間もなく赤ちゃんの老齢化を引き起こします。
さらに、このタイプの症候群の赤ちゃんは通常、身体発達の遅れ、筋力低下、母乳育児の困難、知的発達の遅れも示します。 さらに深刻な変化が見られるものもあり、それは1歳以降の生存を妨げます。
この症候群の具体的な原因は不明ですが、両親から子供に受け継がれる遺伝的変異によって引き起こされる可能性がありますが、両親が家族に病気の症例を抱えている場合、それが起こる可能性は高くなります。
主な症状と特徴
この症候群の主な特徴は、子宮内の胎児の発達の遅れに加えて、通常は皮膚の下にある脂肪層の欠如により起こる赤ちゃんの老化した外観であり、最終的には皮膚が薄くなり、より壊れやすくなります。乾燥して熟成。
さらに、他の機能が含まれます：
- 額が突き出た三角形の顔、小さくて発達不良の頬骨、毛、まつげ、眉毛の欠如、大きな手と足の細い腕と脚、身体の発達の遅れ、知的発達の遅れ。
ほとんどの場合、妊娠中に症候群を診断することは非常に困難であり、したがって、通常、赤ちゃんのこの種の特徴を観察することにより、出産後最初の数日で小児科医によってのみ特定されます。
この病気はしばしば早老症と混同される可能性があります。早老症は、子供の老化の加速を引き起こし、その症状は通常2歳前後に現れます。 早老症とは何かを理解する。
治療方法
新生児早老症候群の治療法はないため、治療は一部の変化を矯正し、症状を緩和し、赤ちゃんの快適さと生活の質を改善するためにのみ行われます。
したがって、治療は通常、各赤ちゃんに適応し、神経科医、心臓病専門医、理学療法士などの小児科医に加えて、いくつかの医療専門家のチームを含めることができます。
赤ちゃんが母乳で育てられない場合、小児科医は、赤ちゃんが適切に授乳できるように、皮膚から胃に直接小さなチューブを配置する手術を受けることを勧めます。
