Syndactylyは、非常に一般的な、手または足の1本以上の指がくっついて生まれたときに起こる状況を説明するために使用される用語です。 この変化は、妊娠中の赤ちゃんの発達中に発生し、多くの場合症候群の出現に関連する遺伝的および遺伝的変化によって引き起こされる可能性があります。
診断は、妊娠中に超音波で行うことも、赤ちゃんが生まれて初めて確認することもできます。 妊娠中に診断が下される場合、産科医は遺伝子検査を実施して、赤ちゃんに症候群があるかどうかを分析することを勧めます。
合指症は、付着した指の数、指の関節の位置、および接着された指の間に骨または神経があるかどうかによって分類され、最も適切な治療はこの分類に従って定義される手術です。そして子供の年齢に応じて。
考えられる原因
合Syn症は主に遺伝的修飾によって引き起こされ、両親から子供に伝染し、妊娠6週目と7週目の間で手または足の発達に変化を引き起こします。
場合によっては、この変化は、妊娠中に発見される可能性のあるポーランド症候群、アペール症候群、ホルト・オラム症候群などの遺伝子症候群の兆候である可能性があります。 Holt-Oram症候群とは何か、どのような治療が必要かについての詳細をご覧ください。
さらに、説明なしで合指症が現れることもありますが、男の子よりも女の子よりもこの突然変異を起こす可能性が高いのと同じように、肌の軽い人はこの病気の子供を持つ可能性が高いことが知られています。
合指症の種類
Syndactylyは、どの指が取り付けられているか、およびこれらの指の結合の程度に応じて、いくつかのタイプに分類できます。 この変化は、両手または両足に現れる可能性があり、子供では、父または母で起こることとは異なる特性で現れる可能性があります。 したがって、合指症のタイプは次のとおりです。
- 不完全：関節が指先まで伸びていない場合に発生します。 完全：ジョイントが指先まで伸びると表示されます。 シンプル：それは、指が皮膚によってのみ結合される場合です。 複雑：指の骨も結合すると発生します。 複雑：遺伝性症候群のために、また骨の変形がある場合に発生します。
また、指の間で皮膚に穴が開いている場合に起こる、指間または有窓合指と呼ばれる非常にまれなタイプの合指があります。 手は日常の活動を行う上で重要な部分であるため、変更の種類によっては指の動きが損なわれる場合があります。
診断の方法
ほとんどの場合、診断は赤ちゃんが生まれたときに行われますが、出生前のケア中に、妊娠の2か月後、超音波検査によって行うことができます。 超音波検査を行った後、産科医が赤ちゃんが合指症であることに気付いた場合、症候群の存在を確認するために遺伝子検査を依頼することがあります。
赤ちゃんが生まれた後に合指症と診断された場合、小児科医は、X線撮影を行って、指の結合数と指の骨が一緒になっているかどうかを評価することをお勧めします。 遺伝症候群が特定された場合、医師は詳細な身体検査も行い、赤ちゃんの体に他の変形があるかどうかを確認します。
治療の選択肢
小児科医と整形外科医は、変化の種類と重症度に応じて、合指症の治療を示します。 一般に、治療は指を離す手術から成ります。これは、麻酔をかけるのが最も安全な年齢であるため、赤ちゃんが生後6ヶ月になった後に行う必要があります。 しかし、指の関節が重く、骨に影響を与える場合、医師は生後6か月以内に手術を勧めることがあります。
手術後、医師はスプリントの使用を推奨します。スプリントを使用した手または足の動きを減らし、治癒を助け、ステッチがゆるむのを防ぎます。 1か月後、医師は、操作された指のこわばりと腫れを改善するために理学療法の練習を行うことをアドバイスする場合があります。
さらに、手術の結果を評価するには、しばらくしてから医師にフォローアップする必要があります。 しかし、かゆみ、発赤、出血、発熱などの兆候が現れた場合、手術部位での感染を示している可能性があるため、迅速に医師の診察を受けることが重要です。
