骨肉腫は悪性の骨腫瘍の一種で、小児、青年、および若年成人でより頻繁に見られ、20〜30年の間に重篤な症状が現れる可能性が高くなります。 最も影響を受ける骨は脚と腕の長骨ですが、骨肉腫は体内の他の骨に現れて転移しやすい、つまり腫瘍が別の場所に拡がることがあります。
腫瘍の成長率に応じて、骨肉腫は次のように分類できます。
- 高度：腫瘍が非常に急速に成長し、小児および青年によく見られる骨芽細胞性骨肉腫または軟骨芽細胞性骨肉腫の症例を含む; 中等度：急速な発達があり、例えば骨膜骨肉腫が含まれます。 低悪性度：ゆっくりと成長するため、診断が困難であり、骨膜および骨髄内骨肉腫が含まれます。
成長が速ければ速いほど症状が重くなり、体の他の部位に広がる可能性が高くなります。 したがって、画像検査により整形外科医ができるだけ早く診断を下すことが重要です。
骨肉腫の症状
骨肉腫の症状は人によって異なりますが、一般的には主な症状は次のとおりです。
- 夜間に悪化する可能性のある部位の痛み、部位の腫れ/浮腫、発赤と熱、関節付近のしこり、損傷した関節の動きの制限。
骨肉腫の診断は、X線撮影、断層撮影、磁気共鳴、骨シンチグラフィ、PETなどの補完的な実験室および画像検査を通じて、できるだけ早く整形外科医が行わなければなりません。 疑いがある場合は、骨生検も常に実施する必要があります。
骨肉腫の発生は通常、遺伝因子に関連しており、例えば、リ・フラウメニ症候群、パジェット病、遺伝性網膜芽細胞腫、骨形成不全症など、家族を持っている人や遺伝病を持っている人に病気を発症するリスクが高くなります。 。
治療はどうですか
骨肉腫の治療には、腫瘍整形外科医、臨床腫瘍医、放射線療法士、病理学者、心理学者、一般開業医、小児科医、集中治療医との集学的チームが関与します。
たとえば、化学療法、切除または切断のための手術、新しい化学療法サイクルなど、治療にはいくつかのプロトコルがあります。 化学療法、放射線療法、または手術の成績は、腫瘍の位置、攻撃性、隣接する構造の転移、転移およびサイズによって異なります。
