太田原症候群の原因と治療方法

大田原症候群は、通常3ヶ月未満の乳児に発生するてんかんのまれなタイプであるため、乳児てんかん性脳症としても知られています。

このタイプのてんかんの最初の発作は、通常、妊娠の最後の三半期にまだ子宮内で起こりますが、赤ちゃんの人生の最初の10日間にも現れることがあり、不随意の筋肉収縮によって特徴づけられ、脚と腕を一部の人に硬直させます秒。

治療法はありませんが、治療は薬物の使用、理学療法、適切な食事で危機の発症を防ぎ、子どもの生活の質を改善することができます。

診断の確認方法

場合によっては、症状を観察し、子供の病歴を評価することによってのみ、太田原症候群を小児科医が診断することができます。

ただし、医師は脳波を注文することもあります。脳波は痛みのない検査で、発作中の脳の活動を測定します。この試験の実施方法の詳細をご覧ください。

小児科医が示す最初の治療形態は、通常、クロナゼパムやトピラマートなどの抗てんかん薬の使用であり、危機の発症を制御しようとしますが、これらの薬はほとんど結果を示さない可能性があり、したがって、以下を含む他の形態の治療が推奨されます：

コルチコトロフィンまたはプレドニゾンと一緒のコルチコステロイドの使用 ：一部の子供の発作の回数を減らします。 てんかん手術 ：脳の特定の領域によって発作が引き起こされる小児に使用され、脳の機能にとって重要でない限り、その領域の除去が行われます。 ケトジェニック食を食べる ：それは治療を補完するためにすべての場合に使用することができ、発作の発症を制御するために、パンやパスタなどの食事から炭水化物が豊富な食品を排除することから成ります。このタイプのダイエットで許可されている食品と禁止されている食品を確認します。

治療は子供の生活の質を改善するために非常に重要ですが、大田原症候群は時間とともに悪化し、認知および運動発達の遅延を引き起こす多くのケースがあります。このタイプの合併症により、平均余命は短く、約2年です。