エーラース・ダンロス症候群：症状、治療

弾性男性病としてよく知られているエーラー・ダンロス症候群は、皮膚、関節、血管壁の結合組織に影響を与える一群の遺伝的障害を特徴としています。

一般的に、この症候群の人は、関節や血管壁、皮膚を持っていますが、これらは通常よりも伸びやすく、また脆弱です。、深刻な血管損傷が発生します。

両親から子供に伝わるこの症候群には治療法はありませんが、合併症のリスクを減らすために治療することができます。治療は、鎮痛薬および降圧薬の投与、理学療法、場合によっては手術から成ります。

兆候と症状は何ですか

エーラース・ダンロス症候群の人に起こりうる兆候と症状は、関節のより大きな伸展性であり、通常の結果として生じる局所的な痛みと負傷の発生よりも広い動きの実行につながり、皮膚の弾力性がより脆弱になりますそして、よりたるんで、異常な瘢痕があります。

さらに、エーラー・ダンロス症候群が血管であるより重症の場合、人々は鼻と上唇が薄くなり、目が目立ち、傷つきやすい皮膚がさらに薄くなる可能性があります。体内の動脈も非常に脆弱であり、一部の人では大動脈も非常に弱く、破裂して死に至る場合があります。子宮と腸の壁も非常に薄く、簡単に破ることができます。

発生する可能性がある他の症状は次のとおりです。

関節の不安定性による頻繁な脱臼および捻rain;筋肉con傷;慢性疲労感;若年でも関節症および関節炎;筋力低下;筋肉および関節の痛み;痛みに対するより強い抵抗。

一般に、この疾患は、患者の頻繁な脱臼、捻rain、および過度の弾力性のために小児期または青年期に診断され、最終的に家族および小児科医の注意を喚起します。

Ehlers-Danlos症候群は、さまざまなタイプのコラーゲンまたはコラーゲンを変更する酵素をコードする遺伝子の変異により発生する遺伝性の遺伝性疾患であり、親から子供に伝染する可能性があります。

エーラース・ダンロス症候群は、主に6つのタイプに分類されます。タイプ3または過可動性であり、最も一般的であり、より広い可動域を特徴とし、タイプ1および2、またはその変化が続くI型およびIV型コラーゲンを与え、皮膚構造にさらに影響を与えます。

4型または血管は、以前のものよりもまれであり、血管および臓器に影響を及ぼすIII型コラーゲンの変化が原因で発生し、非常に簡単に破裂する可能性があります。

診断するには、身体検査を行い、関節の状態を評価するだけです。さらに、医師は遺伝子検査と皮膚生検を行って、変化したコラーゲン線維の存在を検出することもあります。

Ehlers-Danlos症候群には治療法はありませんが、治療により症状を緩和し、病気による合併症を防ぐことができます。医師は、血管壁がより弱いため、痛みや薬を緩和して血圧を下げるために、パラセタモール、イブプロフェンまたはナプロキセンなどの鎮痛剤を処方する場合があります。血液が通過します。

さらに、理学療法も非常に重要です。筋肉を強化し、関節を安定させるのに役立ちます。

血管や臓器が破裂した損傷した関節を修復する必要があるより重症の場合、手術が必要になる場合があります。