ギラン・バレー症候群は深刻な自己免疫疾患であり、免疫系自体が神経細胞を攻撃し、神経の炎症を引き起こし、結果として筋肉の衰弱と麻痺を引き起こし、致命的となります。 症状は他の神経疾患と類似しているため、早期の症候群の診断は困難です。
症候群は急速に進行し、ほとんどの患者は4週間後に退院しますが、完全な回復には数か月または数年かかる場合があります。 ほとんどの患者は、治療から6ヶ月から1年後に回復し、再び歩きますが、回復が難しく、回復に約3年を要する人もいます。
主な症状
ギラン・バレー症候群の兆候と症状は急速に進行し、時間の経過とともに悪化する可能性があり、3日以内に個人が麻痺したままになる可能性があります。 ただし、一部の患者は腕や脚の衰弱のみを経験するため、すべての患者が深刻な影響を受けるわけではありません。
ギラン・バレー症候群の症状は次のとおりです。
- 筋力低下は、通常は脚で始まりますが、その後、腕、横隔膜、さらには顔や口の筋肉にも到達し、発話や食事を損ないます;脚や腕のチクチク感や感覚喪失;脚、腰、背中;胸部の動, 、速い心臓;圧力の変化、高または低圧力があります;呼吸筋と消化筋の麻痺による呼吸と嚥下の困難;尿と糞便の制御の困難;恐怖、不安、失神とめまい。
横隔膜に達すると、患者は呼吸困難になり始めます。その場合、呼吸筋が機能せず窒息するため、患者が呼吸装置に接続されているか、患者が死亡することが重要です。
ギラン・バレーが疑われる場合は、すぐに病院または神経科医に行き、症候群の診断を完了するためのテストを行って、完全な麻痺を回避する必要があります。 相談時に医師に何を言うかを参照してください。
ギランバレー症候群の原因
ギラン・バレー症候群の主な原因は感染症です。これは、最も耐性のある微生物が神経系と免疫系の機能を損なう可能性があるためです。
免疫系の変化により、生物は末梢神経系自体を攻撃し始め、神経を覆い、神経インパルスの伝導を促進する膜であるミエリン鞘を破壊し、症状を引き起こします。 ミエリン鞘が失われると、神経が炎症を起こし、これにより神経信号が筋肉に伝達されなくなり、筋肉の衰弱や脚や腕のうずき感覚につながります。
診断の方法
症状は神経障害のある他のいくつかの疾患に類似しているため、ギランバレー症候群の初期段階での診断は困難です。
診断は、症状の分析、完全な身体検査、腰椎穿刺、磁気共鳴画像法、および神経インパルスの伝導を評価するために行われる電気神経筋造影法などのテストを通じて確認されます。 筋電図検査についてさらに理解してください。
ギラン・バレー症候群と診断されたすべての患者は、適切に監視および治療されるために病院に留まる必要があります。この疾患が治療されない場合、筋肉の麻痺による死亡につながる可能性があるためです。
治療はどうですか
ギランバレー症候群の治療は、症状を緩和し、回復を早めることを目的としています。 初期治療は病院で行う必要がありますが、退院後も治療を継続する必要があり、理学療法が推奨されます。
病院で行われる治療はプラズマフェレーシスで、血液を体内から除去し、病気の原因となっている物質を除去する目的でろ過した後、体内に戻します。 したがって、血漿交換は、免疫系を攻撃する原因となる抗体を保持することができます。 プラスマフェレーシスが行われる方法をご覧ください。
治療の別の部分は、神経を攻撃しているミエリン鞘の炎症と破壊を軽減する抗体に対する免疫グロブリン（抗体機能を持つタンパク質）の高用量の注射です。
ただし、呼吸困難、心臓または腎臓の問題などの深刻な合併症が発生した場合、患者を監視、治療、および他の合併症を予防するために入院する必要があります。 ギラン・バレー症候群の治療の詳細をご覧ください。
