ブルガダ症候群は、めまい、失神、呼吸困難などの症状を引き起こす可能性のある心臓活動の変化を特徴とする、まれで遺伝性の心臓病であり、最も重症な場合は突然死を引き起こします。 この症候群は男性でより一般的であり、人生のいつでも起こる可能性があります。
ブルガダ症候群には治療法はありませんが、重症度に応じて治療することができ、通常は、たとえば突然死した場合の心拍を監視および修正する責任がある心臓除細動器の埋め込みを伴います。 ブルガダ症候群は、心臓専門医が心電図によって特定しますが、遺伝検査を行って、その病気の原因となる突然変異があるかどうかを確認することもできます。
兆候と症状
ブルガダ症候群には通常症状はありませんが、この症候群の人はめまい、失神、呼吸困難のエピソードを経験するのが一般的です。 さらに、この症候群の特徴は、不整脈の深刻な状態が発生することです。不整脈では、心臓の拍動が遅くなったり、リズムが崩れたり、速くなったりします。 この状況を治療しないと、突然死に至る可能性があります。これは、体内に血液が送り込まれず、失神し、脈拍と呼吸がなくなることを特徴とする状態です。 突然死の主な4つの原因を確認してください。
識別方法
ブルガダ症候群は成人男性でより一般的ですが、人生のいつでも発生する可能性があり、次の方法で特定できます。
- 心電図（ECG）。医師がデバイスによって生成されたグラフの解釈を通じて心臓の電気的活動を評価し、心拍数と心拍数を確認できます。 ブルガダ症候群の心電図には3つのプロファイルがありますが、この症候群の診断を閉じることができるより頻繁なプロファイルがあります。 目的と心電図の作成方法を理解します。 薬物による刺激。患者は、心臓の活動を変えることができる薬物を使用します。この活動は、心電図で認識できます。 通常、心臓専門医が使用する薬はアジマリナです。 テストまたは遺伝カウンセリングは遺伝性疾患であるため、症候群の原因となる突然変異がDNAに存在する可能性が非常に高く、特定の分子テストを通じて特定できます。 さらに、遺伝カウンセリングを行うことができます。この場合、病気を発症する可能性が検証されます。 遺伝カウンセリングの目的をご覧ください。
ブルガダ症候群には治療法がありません。遺伝的および遺伝的症状ですが、不整脈を引き起こす可能性のあるアルコールや薬物の使用を避けるなど、発症を防ぐ方法があります。
治療方法
人が突然死の危険性が高い場合、通常、医師は植込み型除細動器（ICD）を配置することをお勧めします。植込み型除細動器（ICD）は、心臓のリズムを監視し、障害が発生したときに心臓の活動を刺激する役割を果たす皮膚の下に埋め込まれたデバイスです。
突然死する可能性が低い最も軽いケースでは、医師は、例えばキニジンなどの薬の使用を推奨することがあります。キニジンは、心臓の一部の血管をブロックし、収縮の数を減らす機能があり、有用です不整脈の治療など。
