ハンハート症候群

ハンハート症候群は非常にまれな病気で、腕、脚、または指の完全または部分的な欠如を特徴とし、この状態は舌で同時に発生する可能性があります。

ハンハート症候群の原因は遺伝的ですが、個人の遺伝子にこれらの変化が現れる原因となる要因は説明されていません。

ハンハート症候群には治療法がありませんが、整形手術は手足の欠陥を修正するのに役立ちます。

ハンハート症候群の写真

ハンハート症候群の主な症状は次のとおりです。

指またはつま先の部分的または完全な不在;変形した腕、脚、部分的または完全な欠如;小さいまたは変形した舌;小さい口;小さい顎;収縮した顎;薄くて変形した爪;顔面麻痺;嚥下困難; test丸、精神遅滞。

一般的に、子供の発達は正常とみなされ、この病気にかかった人は、身体的な制限の範囲内で、正常な生活を送ることができる正常な知的発達をします。

ハンハート症候群の診断は、通常、妊娠中に、超音波検査、および赤ちゃんが示す徴候と症状の評価を通じて行われます。

ハンハート症候群の治療は、子供に存在する欠陥を修正し、彼の生活の質を改善することを目的としています。通常、小児科医、形成外科医、整形外科医、理学療法士などの専門家グループがこの症候群の影響を受ける各子供の症例を評価するために参加します。

舌や口の欠陥に関連する問題は、咀, 、嚥下、言語を改善するために、手術、人工装具の適用、理学療法、言語療法によって修正できます。

腕と脚の欠陥を治療するために、義足、脚、または手を使用して、子供の動き、腕の動き、何かを書く、またはつかむことができます。子供が運動能力を獲得するのを助ける理学療法は非常に重要です。

子どもの発達には家族と心理的支援が重要です。