メビウス症候群は、特にペアVIとVIIの一部の脳神経の衰弱または麻痺で生まれるまれな疾患であり、顔や目の筋肉を適切に動かすことが困難または不可能になります、顔の表情の実行が困難になります。
このタイプの障害には特定の原因はなく、妊娠中の突然変異が原因であると考えられます。これにより、これらの困難を抱えて子供が生まれます。 さらに、進行性の病気ではないため、時間の経過とともに悪化することはありません。 したがって、子供は幼い頃から障害に対処することを学ぶのが一般的であり、完全に正常な生活を送ることができます。
この障害の治療法はありませんが、その兆候と合併症を学際的なチームで治療して、子供が自立するまで障害に適応できるようにします。
主な兆候と特徴
メビウス症候群の徴候と特徴は、どの脳神経が影響を受けるかに応じて、子供ごとに異なります。 ただし、多くの場合、次のことが一般的です。
- 笑顔、眉をひそめる、または眉を上げるのが難しい;目の異常な動き;嚥下、咀wing、吸う、または音を出すのが難しい;表情を再現できない;口唇裂または口蓋裂などの口の奇形。
さらに、この症候群で生まれた子供は、通常よりも小さな顎、小さな口、短い舌、歯の不揃いなどの典型的な顔の特徴をまだ持っている場合があります。
場合によっては、顔に加えて、メビウス症候群は胸部または腕の筋肉にも影響を及ぼす可能性があります。
診断の確認方法
メビウス症候群を確認できる検査や検査はありませんが、小児科医は子供が示す特徴と兆候を介してこの診断に到達できます。
それでも、他の検査を行うことはできますが、顔面麻痺などの類似の特徴を持っている可能性のある他の疾患をスクリーニングするためだけです。
治療方法
メビウス症候群の治療は、常に各子供の特定の特徴と変化に適応する必要があります。したがって、神経小児科医、言語療法士、外科医、心理学者、作業療法士、さらには栄養士などの専門家を含む集学的チームと協力する必要があるのが一般的です。 、すべての子供のニーズを満たすことができるように。
たとえば、顔の筋肉を動かすのが非常に難しい場合は、外科医を必要とする身体の別の部分から神経移植を行う手術を受けることをお勧めします。 子供が障害を克服するのを助けるために、作業療法士は非常に重要です。
