ライ症候群はまれで重篤な疾患であり、しばしば致命的であり、脳の炎症と肝臓への脂肪の急速な蓄積を引き起こします。 一般的に、この病気は吐き気、嘔吐、錯乱またはせん妄によって現れます。
ライ症候群の原因は 、インフルエンザや水chickenウイルスなどの特定のウイルス、およびこれらの感染症の子供の発熱を治療するためのアスピリンまたはサリチル酸由来の薬物の使用に関連しています。 パラセタモールの過剰な使用も、ライ症候群の発症を引き起こす可能性があります。
ライ症候群は主に4〜12歳の子供に影響を及ぼし、ウイルス性疾患の数が増加する冬にはより一般的です。 大人もライ症候群を患う可能性があり、家族にライの症例があるとリスクが高まります。
ライ症候群は早期に診断されれば治癒可能であり、その治療は病気の症状を軽減し、脳と肝臓の炎症を制御することから成ります。
ライ症候群の症状
ライ症候群の症状は次のとおりです。
- 頭痛、嘔吐、眠気、過敏症、人格変化、見当識障害、せん妄、複視、発作、肝不全。
レイエス症候群の診断は 、子供が呈する症状、肝生検または腰椎穿刺を分析することによって行われます。 レイエス症候群は、脳炎、髄膜炎、中毒または肝不全と混同される可能性があります。
レイエス症候群の治療
レイエス症候群の治療は、子供の心臓、肺、肝臓、脳の機能を制御することと、アスピリンまたはアセチルサリチル酸に関連する薬物の消費を即座に停止することから成ります。
電解質とグルコースを含む液体は、出血を防ぐために生体とビタミンKの機能のバランスを維持するために静脈内に投与されるべきです。 マンニトール、コルチコステロイド、グリセロールなどの一部の薬物も、脳内の圧力を低下させることが示されています。
ライ症候群からの回復は脳の炎症に依存しますが、早期に診断されると、患者は病気から完全に回復することができます。 最も深刻な場合、個人は残りの人生で負傷したり、死ぬことさえあります。
