ロキタンスキー症候群は、子宮と膣の変化を引き起こすまれな疾患であり、子宮や膣が発達していないか、不在になっています。 したがって、この症候群で生まれた少女は、短い膣管を持っていたり、子宮がなくても生まれたりすることがよくあります。
一般に、この症候群は、少女が月経をしていないとき、または性的活動を開始するとき、親密な接触を妨げるまたは妨げる困難が見られるときに、約16歳の思春期に検出されます。
ロキタンスキー症候群は、特に膣の奇形の場合、手術によって治癒できます。 ただし、女性は妊娠できるように人工授精などの生殖補助技術が必要な場合があります。
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主な症状
ロキタンスキー症候群の徴候と症状は、女性の奇形に依存しますが、以下が含まれる場合があります。
- 月経不在;再発性腹痛;親密な接触を維持するための痛みまたは困難;妊娠困難;尿失禁;頻繁な尿路感染;脊柱側as症などの脊椎の問題。
女性がこれらの症状を呈したら、婦人科医に相談して骨盤超音波検査を行い、問題を診断し、適切な治療を開始する必要があります。
ロキタンスキー症候群は、マイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザー症候群またはアゲネシア・ミュレリアーナとしても知られています。
治療方法
ロキタンスキー症候群の治療は婦人科医が指導する必要がありますが、通常は、女性が妊娠することになった場合に、膣の奇形を矯正するため、または子宮を移植するための手術の使用が含まれます。
しかし、軽度の場合、医師は膣管を伸ばすプラスチック製膣拡張器の使用のみを推奨し、女性が親密な接触を適切に維持できるようにします。
治療後、女性が妊娠できることは保証されていませんが、場合によっては生殖補助技術を使用すると、女性が妊娠する可能性があります。
