シンツェル・ギディオン症候群は、骨格の奇形の出現、顔の変化、尿路の閉塞、および乳児の重度の発達遅延を引き起こすまれな先天性疾患です。
一般に、シンツェル・ギーディオン症候群は遺伝性ではないため、病気の既往がない家族に現れる可能性があります。
シンツェル・ギディオン症候群には治療法はありませんが、手術を行って奇形を修正し、赤ちゃんの生活の質を改善することはできますが、平均余命は短くなります。
シンツェル・ギディオン症候群の症状
シンツェルギーディオン症候群の症状は次のとおりです。
- 額が大きく、顔が狭い、口と舌が通常よりも大きい、体毛が過剰、視覚障害、発作、難聴などの神経学的問題、心臓、腎臓、生殖器の重度の変化。
これらの症状は通常、出生後すぐに確認されるため、産院から退院する前に症状を治療するために赤ちゃんを入院させる必要があります。
この病気の特徴的な症状に加えて、シンツェル・ギーディオン症候群の乳児は、進行性の神経変性、腫瘍のリスク増加、肺炎などの再発性呼吸器感染症も抱えています。
シンツェル・ギーディオン症候群の治療方法
シンツェル・ギエディオン症候群を治療するための特別な治療法はありませんが、一部の治療法、特に手術は、病気によって引き起こされる奇形を修正するために使用でき、赤ちゃんの生活の質を改善します。
