巨人症は、通常、下垂体腺腫として知られる下垂体の良性腫瘍の存在が原因で、体が過剰な成長ホルモンを産生するまれな疾患であり、臓器や体の一部が正常より大きく成長します。
疾患が出生から生じる場合、それは巨人症として知られていますが、成人期、通常は30歳または50歳前後で発症する場合、末端肥大症として知られています。
どちらの場合も、病気は成長ホルモンを生産する脳の位置である下垂体の変化によって引き起こされるため、ホルモンの生産を減らすために治療が行われます。これは手術で行うことができます。 、薬や放射線の使用など。
主な症状
末端肥大症の成人または巨人症の小児は通常、通常の手、足、唇よりも大きく、顔に粗い特徴があります。 さらに、過剰な成長ホルモンは以下も引き起こす可能性があります。
- 手足の刺痛またはor熱感;血液中の過剰なブドウ糖;高圧;関節の痛みと腫れ;二重視力;顎の増加;運動の変化;舌の成長;思春期後期;不規則な月経周期;過度の疲労。
また、下垂体の良性腫瘍によって過剰な成長ホルモンが産生される可能性があるため、たとえば、定期的な頭痛、視力障害、性的欲求の低下などの他の症状も発生する可能性があります。
合併症は何ですか
この変更が患者にもたらす合併症の一部は次のとおりです。
- 糖尿病;睡眠時無呼吸;失明;心臓サイズの増加;
これらの合併症のリスクがあるため、この病気や成長の変化が疑われる場合は医師の診察を受けることが重要です。
診断の確認方法
巨人症の疑いがある場合は、血液検査を実施して、IGF-1のレベルを評価する必要があります。IGF-1は、成長ホルモンのレベルも正常を超えた場合に増加し、先端巨大症または巨人症を示します。
検査後、特に成人の場合、下垂体にその機能を変化させている可能性のある腫瘍があるかどうかを確認するために、CTスキャンを命じることができます。 特定の場合、医師は成長ホルモン濃度の測定を指示することがあります。
治療方法
巨人症の治療は、過剰な成長ホルモンの原因によって異なります。 したがって、下垂体に腫瘍がある場合は、通常、腫瘍を除去してホルモンの正しい生産を回復する手術を受けることが推奨されます。
ただし、下垂体の機能を変更する理由がない場合、または手術が機能しない場合、医師は、例えばソマトスタチン類似体またはドーパミン作動薬などの放射線または薬物の使用を示すことができます。ホルモンレベルを管理するための寿命。
