対麻痺：それが何であり、どのように治療が行われるか

不全対麻痺は、下肢を部分的に動かすことができないことを特徴とする状態であり、遺伝的変化、脊椎損傷、またはウイルス感染により起こり、歩行困難、尿路障害、筋肉痙攣を引き起こす可能性があります。

症状は人生のいつでも現れる可能性があり、筋力の低下と筋肉の持久力に気づくため歩行が困難になります。さらに、筋肉のけいれん、勃起障害、尿の問題があるかもしれません。

不全対麻痺は治癒しませんが、治療は人の生活の質を改善し、症状を軽減するために不可欠であり、身体活動と理学療法が必要です。

不全麻痺の原因

下肢の部分麻痺は、その原因に応じて2つの主なタイプに分類できます。

遺伝性痙性対麻痺 。これは、神経経路の損傷または進行性変性を引き起こす遺伝的および遺伝的変化によって特徴付けられます。このタイプの対麻痺の症状はどの年齢でも現れる可能性がありますが、通常は10歳から40歳の間に現れ、脚の衰弱と進行性の硬化が特徴です。 熱帯性痙性麻痺は、HTLV-1ウイルスの感染により下肢の部分的な麻痺が発生し、症状が現れるまでに通常は時間がかかり、通常40〜50年の間に気づきます。

遺伝的および感染性の原因に加えて、四肢の頻繁な圧迫または脊髄損傷につながる状況、例えば、自動車事故、馬の転倒、椎間板ヘルニアなどにより、不全麻痺が起こることもあります多発性硬化症の結果。

特に遺伝的変化が原因である場合、対麻痺の症状はいつでも現れる可能性があり、症状は生後1年という早い時期に現れることがあります。症状は進行性であり、下肢に影響を及ぼします。主なものは次のとおりです。

症状の重症度によっては、例えば松葉杖や車椅子を使用する必要性を感じるかもしれません。このように、対麻痺の最初の兆候が現れた場合、整形外科医または一般開業医との相談が必要です。このように、診断テストが実施され、治療が確立され、病気の進行を防ぎます。

通常、対麻痺は、脳と脊髄の磁気共鳴画像法および筋肉を検査する検査である筋電図検査に加えて、多発性硬化症などの同様の症状を伴う疾患を除外することにより診断されます機器によって生成される電気インパルスの伝導を記録することにより、神経。筋電図の実行方法を理解します。

遺伝性不全対麻痺の場合、遺伝的検査で突然変異の有無や家族歴を確認し、近親者が病気の変化や症状を持っているかどうかを確認することが求められる場合があります。

下肢の麻痺を示すにもかかわらず、対麻痺と対麻痺は異なります。不全麻痺は、病気が遺伝性またはウイルスによって引き起こされる可能性があるため、症状が人生のいつでも現れる可能性がある下肢を部分的に動かすことができないことに対応します。

対麻痺の場合、下肢の麻痺は完全です。つまり、人はいつでも足を動かすことができず、車椅子に依存します。この状況は通常、脊髄損傷が原因で発生し、下肢の可動性の欠如だけでなく、尿と腸を制御することができなくなります。対麻痺とは何かを理解します。

不全対麻痺は治癒しないため、治療は症状を緩和することを目的として行われます。通常、医師は、バクロフェンなどの痛みや筋肉のけいれんを緩和できる薬を使用することをお勧めします。さらに、理学療法セッションが推奨されます。

理学療法は対麻痺の治療に不可欠です。運動が手足の可動性を維持し、筋肉の強さ、可動性、抵抗を刺激するだけでなく、けいれんやけいれんの予防にも役立つためです。