キューティスラックスの治療方法

キューティスラクサには治療法がなく、その治療は症状の治療と合併症の予防のためにのみ行われます。この病気は先天性または一生後天性である可能性があり、その診断は症状の臨床評価を通じて行われます。

Cutis Laxaは、結合組織の欠陥を特徴とする疾患であり、結合組織は、細胞間の空間を埋める物質であり、身体の臓器や組織に構造とサポートを与えます。その症状は病気の形態と重症度に依存しますが、その主な特徴は非常にゆるく、しわのある弛緩した皮膚です。

Cutis Laxaの症状

Cutis Laxaの症状は病気の種類と重症度によって異なりますが、通常は次のとおりです。

弛緩した皮膚、しわがあり、弾力性がない;目が互いに非常に離れており、低い;指が非常に長く、薄く、湾曲している;耳の奇形;血管の奇形;成長した心臓;筋肉および骨の弱さ;ゆるい関節、大きな弾力性;精神遅滞。

顔、腕、脚、腹部の皮膚は通常影響を受け、その人は老人に見えます。 Cutis Laxa肉芽腫症では、主にin径部と脇の下に硬化した無痛のプラークが存在することを特徴とする、皮膚のに赤または紫がかった病変が現れます。

Cutis Laxaの診断は、主に症状の臨床的評価と患者の病歴を通して行われます。さらに、医師は組織の変化を評価し、診断を確認するために皮膚生検検査を依頼することもあります。心エコー検査や腹部X線などの検査を使用して、疾患の影響を受ける内臓があるかどうか、および損傷の程度を評価することもできます。

しかし、病気のどのサブタイプを特定するために専門クリニックで遺伝子マッピングを実行する必要があるため、Cutis Laxaのタイプを知ることは困難です。

キューティスラクサには治療法がなく、その治療は提示された症状を制御するために行われますが、最も重症の場合、この病気は死に至る可能性があります。治療中、通常、骨欠損、ヘルニアの矯正、または過剰な皮膚の除去には手術が必要ですが、これらの問題が再発することはよくあります。

動脈瘤や肺気腫などの心臓や肺で発生する深刻な病気を予防および治療するには、心臓専門医と呼吸器専門医による生涯にわたるフォローアップも必要です。これらの疾患の詳細については、大動脈瘤の症状、原因、治療をご覧ください。

Cutis Laxaの主な原因は、子供が両親から欠陥遺伝子を継承し、すでに病気で生まれている場合の遺伝的継承です。しかし、通常、骨髄腫、リンパ腫、セリアック病、ループス、関節リウマチなどの疾患に関連する生涯にわたって獲得することもできますが、その発症の明確な原因はまだありません。