科学的にクロイツフェルト・ヤコブ病として知られている人間の狂牛病は、3つの異なる方法で発症する可能性があります。汚染された牛肉または汚染された組織移植片との接触または摂取から生じる可能性のある遺伝子、および後天性。
この疾患はプリオンによって引き起こされるため、治癒することはできません。プリオンは異常なタンパク質であり、脳に落ち着き、最終的な病変を徐々に発達させ、例えば、思考や会話の困難を含む認知症に共通の症状を引き起こします。
伝染の形態は、汚染された肉を摂取することで発生する可能性がありますが、次のような問題の原因となっている可能性のある他の原因があります。
- 角膜または汚染された皮膚移植;外科的処置における汚染された器具の使用;脳電極の不適切な移植;汚染された成長ホルモンの注入。
ただし、狂牛病だけでなく、たとえばエイズや破傷風などの他の深刻な病気によっても、現代の技術が汚染された布地や素材を使用するリスクを大幅に減らすため、これらの状況は非常にまれです。
1980年代に輸血を受けた後にこの病気に感染した人々の記録もあります。それが、汚染された可能性があるために、人生のある時点で血液を受け取ったことのあるすべての人々が献血できない理由です。症状が現れなかったとしても。
主な症状と特定方法
この病気で現れる最初の症状の1つは、記憶力の喪失です。 さらに、次の場合にも一般的です。
- 話すのが難しい;考える能力の喪失;協調運動をする能力の喪失;歩くのが難しい;一定の震え;かすみ目;不眠症;人格の変化。
これらの症状は通常、汚染から6〜12年後に現れ、認知症と間違われることが非常に多いです。 狂牛病を特定できる特定の検査はなく、特に同じ地域に疑わしい症例が多い場合は、提示された症状に基づいて診断が行われます。
さらに、他の病気を除外するために、医師は脳波のパフォーマンスと脳脊髄液の分析を示す場合があります。 診断を確認する唯一の方法は、脳の生検または剖検によるものですが、生検の場合、これは、サンプルを除去する必要がある領域のために、人に危険をもたらす可能性のある手順です。偽陰性を取得するリスクがあります。
起こりうる合併症
症状が現れるため、人は6ヶ月から1年の間に死亡するため、病気の発症は急速です。 病気の発症に伴い、症状が悪化し、能力が次第に失われていき、寝たきりになり、食事を取り、衛生管理を行うために依存する必要があります。
治療法がないため、これらの合併症を避けることはできませんが、病気の進行を遅らせるのに役立つ治療法があるため、患者には精神科医を同伴することをお勧めします。
