頭蓋顔面狭窄、またはそれが知られている頭蓋狭窄は、頭を構成する骨が予想される時間の前に閉じて、赤ちゃんの頭と顔にいくつかの変化を引き起こす遺伝的変化です。
それは症候群に関連している場合とそうでない場合があり、子供の知的障害はありません。 しかし、脳が小さな空間内で圧迫されて生物の他の機能を損なうのを防ぐために、生涯にいくつかの手術に直面しなければなりません。
顔面頭蓋狭窄の特徴
顔面頭蓋狭窄症の赤ちゃんの特徴は次のとおりです。
- 目が互いに少し離れている、眼窩が通常よりも浅いため、眼が膨らんでいるように見える、鼻と口の間のスペースが狭くなる、頭が通常よりも長くなる、または三角形の形状になる早く閉じた縫合糸に応じて。
頭蓋顔面狭窄にはいくつかの原因があります。 それは、クルーゾン症候群やアペール症候群などの遺伝性疾患や症候群に関連する場合もあれば、関連しない場合もあります。
調査によると、喫煙や高地に住んでいる母親は、妊娠中に赤ちゃんに渡される酸素が減少するため、頭蓋顔面狭窄の赤ちゃんを生成する可能性が高くなります。
頭蓋顔面狭窄の手術
頭蓋顔面狭窄の治療は、頭の骨を構成する骨縫合糸を除去する手術を行うことで構成されており、したがって良好な脳の発達を可能にします。 症例の重症度に応じて、思春期の終わりまで1、2または3回の手術が行われる場合があります。 手術後、審美的な結果は満足のいくものです。
歯にブレースを使用することは、歯の間のずれを防ぎ、咀muscle筋、顎関節の関与を防ぎ、口の屋根を形成する骨を閉じるのを助ける治療の一部です。
