プラスマフェレーシスは、タンパク質、酵素、抗体など、体に有害になる可能性のある物質の数を増やす病気の場合に主に使用される治療法の一種です。 したがって、血栓性血小板減少性紫斑病、ギランバレー症候群および重症筋無力症の場合、自己抗体の産生による筋肉機能の進行性の低下を特徴とする自己免疫疾患である血漿交換が推奨されます。
この手順は、ろ過プロセスを介して血漿中に存在する物質を除去することを目的としています。 血漿は、血液の約10%に相当し、タンパク質、グルコース、ミネラル、ホルモン、凝固因子などで構成されています。 血液成分とその機能の詳細をご覧ください。
方法
血漿は血液の液体部分に相当し、グルコース、ミネラル、凝固因子に加えて、アルブミンや抗体などのタンパク質で構成されています。 一部の疾患には、血漿の成分の一部の増加が伴うため、これらの症例ではプラズマフェレーシスが治療の効率的なタイプになります。
プラズマフェレーシスは、血液をろ過し、血漿中に存在する物質を除去し、疾患を引き起こすまたは継続させる物質なしで血漿を体内に戻すことを目的とする手順です。 この治療は、血液透析と同様の機械で行われ、患者の血液が除去され、血漿が分離されます。 血漿はろ過プロセスを経て、存在する物質が除去され、物質のない血漿が体内に戻されます。
ただし、この手順では、血漿中に存在する有益な物質と有害な物質をすべて除去します。 したがって、病院の血液バンクから提供される新鮮な血漿のバッグを使用することにより、除去される同量の有益な物質が置き換えられ、人の合併症が回避されます。
血漿フェレーシスは、頸管または大腿管に配置されたカテーテルによって実行され、各セッションは医師の指導に従って毎日または隔日で実行できる平均2時間続きます。 治療する疾患に応じて、医師は多かれ少なかれセッションを推奨することがありますが、通常7セッションが必要です。
血漿交換療法は非常に効果的な治療法ですが、この手順を実行しても病気に関連する物質の産生を妨げないため、医師が指示した薬物治療を継続することが重要です。 つまり、自己免疫疾患の場合、例えば、血漿交換は自己抗体の除去を担い、身体へのさらなる損傷を防ぎますが、これらの抗体の産生は麻痺せず、人は免疫抑制薬を使用しなければなりません医師の指示に従ってください。
起こりうる合併症
プラスマフェレーシスは安全な手順ですが、他の侵襲的手順と同様に、静脈血の発生部位での血腫や感染の発生などのリスクがあり、訓練を受けた専門家がそれを行い、関連する衛生状態を尊重することが重要です。患者の安全。 さらに、血漿に存在する凝固因子が除去されるため、出血のリスクが大きくなる可能性がありますが、これは新しい血漿バッグを使用することで回避できます。
輸血された血漿に存在するタンパク質に対するアレルギー反応などの輸血反応の発生も考えられます。
それは何のためですか
プラズマフェレーシスは、ループスや重症筋無力症などの自己免疫疾患の治療において医師が指示できる治療法の一種です。これらの場合、生体自体に対して作用する抗体が大量に産生され、その結果、病気。
さらに、この手順は、多発性骨髄腫、ワルデンストロームのマクログロブリン血症、ギラン・バレー症候群、多発性硬化症、および血栓性血小板減少性紫斑病の治療に適応できます。 PTTの詳細をご覧ください。