運動時に筋肉に激しい痙攣を引き起こす遺伝的問題であるマッカードル病の治療は、整形外科医と理学療法士の指導を受け、身体活動の種類と強度を症状に適応させる必要があります。
一般に、例えばランニングやウェイトトレーニングなど、より激しい運動を行うと、マッカードル病によって引き起こされる筋肉痛や負傷が発生します。 ただし、場合によっては、食べる、縫う、さらには噛むなどの単純な運動によっても症状が生じることがあります。
したがって、症状の出現を避けるための主な注意事項は次のとおりです。
- あらゆる種類の運動を開始する前に、特にランニングなどのより激しいアクティビティを行う必要がある場合は、 筋肉のウォームアップを行います。 活動が不足すると最も単純な活動でも症状が悪化するため、週に2〜3回、 定期的な運動を維持してください 。 特に何らかの運動を行った後は、症状の出現を緩和または防止するための簡単な方法であるため、 定期的なストレッチを行います。
マッカードル病は治療法がありませんが、理学療法士が指導する軽い身体運動の適切な実践で制御できるため、このタイプの病気の患者は、大きな制限なしに正常で自立した生活を送ることができます。 。
歩く前に行う必要のあるストレッチは次のとおりです。脚のストレッチ運動。
マッカードル病の症状
V型グリコーゲン症としても知られるマッカードル病の主な症状には、次のものがあります。
- 短期間の運動後の過度の疲労感;脚と腕の痙攣と激しい痛み;筋肉の過敏症と腫脹;筋力低下;暗色尿。
これらの症状は出生時から現れますが、通常は、たとえば身体的準備の欠如に関連しているため、成人期にのみ気づくことができます。
マッカードル病の診断
マッカードル病の診断は整形外科医によって行われなければならず、通常、血液検査はクレアチンキナーゼと呼ばれる筋肉酵素の存在を評価するために使用されます。マッカードル病で。
さらに、医師は、マッカードル病の診断を確認できる変化を探すために、筋肉生検や虚血性前腕検査などの他の検査を使用する場合があります。
それは遺伝病ですが、マッカードル病は子供に伝染する可能性は低いですが、妊娠する予定がある場合は遺伝カウンセリングを行うことをお勧めします。
いつ医者に行くか
次の場合は、すぐに緊急治療室に行くことが重要です。
- 痛みやけいれんは15分後に緩和されません;尿の色は2日以上暗くなります;筋肉の重度の腫れが現れます。
これらの場合、病院に留まって静脈に直接血清を注入し、身体のエネルギーレベルのバランスを取り、深刻な筋肉損傷の出現を防ぐ必要があるかもしれません。
筋肉痛の緩和方法については、筋肉痛の在宅治療をご覧ください。
