科学的に色覚異常として知られる色覚異常は、男性と女性の両方で起こりうる網膜の変化であり、視力低下、過度の光過敏、色の見えづらさなどの症状を引き起こします。
人がいくつかの色を区別できない色覚異常とは異なり、色覚異常は、光と視覚を処理する細胞に存在する機能不全のために、黒、白、およびいくつかの灰色の濃淡以外の色を観察することを完全に防ぐことができますコーンと呼ばれる色。
一般に、色覚異常は出生時から発生しますが、その主な原因は遺伝的変化であるため、まれなケースでは、色覚異常は腫瘍などの脳損傷により成人期に獲得することもあります、たとえば。
色収差は治療法がありませんが、眼科医は視力の改善と症状の緩和に役立つ特別な眼鏡の使用による治療を推奨できます。
主な症状
ほとんどの場合、症状は人生の最初の数週間で現れ始め、子供の成長とともにより明白になります。 これらの症状の一部は次のとおりです。
- 日中または光の多い場所で目を開けるのが難しい、目の震えやゆらぎ、見るのが難しい、色の学習または区別が難しい、白黒の視力。
さらに深刻な場合には、左右に目が急速に動くこともあります。
場合によっては、人は自分の状況を認識していない可能性があり、医療支援を求めていない可能性があるため、診断が難しい場合があります。 子どもたちは、学校で色を学ぶのが難しいと色覚異常を知覚しやすくなります。
色覚異常を引き起こす可能性のあるもの
色覚異常の主な原因は、目の細胞の発達を妨げる遺伝的変化であり、それにより錐体として知られる色の観察が可能になります。 錐体が完全に影響を受けると、色覚異常は完了し、これらの場合、白黒でしか見られませんが、錐体の変化がそれほど深刻でない場合、視力は影響を受ける可能性がありますが、いくつかの色を区別することができます部分的な色覚異常。
遺伝的変化が原因であるため、この病気は両親から子供に移ることができますが、父親または母親の家族に色覚異常の症例がある場合に限ります。
遺伝的変化に加えて、脳損傷により成人期に現れる色覚異常の例もあります。腫瘍や、リウマチ性疾患で一般的に使用されるヒドロキシクロロキンと呼ばれる薬の服用などです。
診断の方法
診断は通常、眼科医または小児科医が症状と色彩検査を観察するだけで行います。 ただし、網膜の電気的活動を評価し、錐体が正常に機能しているかどうかを明らかにできる、網膜電図検査と呼ばれる視力検査を行う必要がある場合があります。
治療方法
現在、この病気には治療法がないため、目的は症状を和らげることに基づいています。これは、視力を改善しつつ光を減らし、感度を向上させる暗いレンズ付きの特別なメガネを使用して行うことができます。
さらに、路上で帽子をかぶって目の光を減らし、すぐに疲れて欲求不満を引き起こす可能性があるため、視力の多くを必要とする活動を避けることをお勧めします。
子供が通常の知的発達をすることができるように、問題について教師に知らせて、常に最前列に座って、例えば大きな文字や数字の資料を提供できるようにすることをお勧めします。
