再生不良性貧血は自己免疫性および特発性疾患の一種であり、すなわち、骨髄が十分な量の血液の産生を停止する明確な原因がない。 明白な理由もなく皮膚に白、紫色のしみ、小さな切り傷でも長い出血などの症状を引き起こし、中程度または重度の（重度の）貧血に細分されます。 再生不良性貧血は、適切に治療されない場合、約10か月で感染症により死亡する可能性があります。
再生不良性貧血の症状
再生不良性貧血の症状は次のとおりです。
- 皮膚および粘膜の淡白さ; 1年に数例の感染症;明らかな理由もなく皮膚に紫色の斑点;小さな切り傷でも大きな出血;疲労感、息切れ;頻脈;歯茎の出血;めまい;頭痛;皮膚発疹。
再生不良性貧血の見分け方
再生不良性貧血を特定するには、全血球数、骨髄生検、骨X線、ビタミンB12測定、フェリチン検査、ウイルス感染症の血清学、生化学検査、細胞遺伝学的研究、および直接的および間接的なクームを実施する必要があります。
これらのテストは、病気の他のケースを除外し、再生不良性貧血の診断を確認することができます。 どの検査で貧血が確認されるかを確認してください。
治療を受けている患者は、治療が適切に行われているかどうかを確認するために、次の毎週の検査を受ける必要があります。
- CBC、尿素、TGO / TGP / FA / DHLおよびCsA;
2か月目から6か月ごと：
- シャーガス血清学、ルアー、CMV、A型肝炎、B型およびC型肝炎、HIV、HTLV 1、フェリチン、直接および間接櫛。
再生不良性貧血の治療
再生不良性貧血の治療は、輸血、骨髄移植、感染症の抗生物質、メチルプレドニゾロン、シクロスポリン、プレドニゾンなどの免疫抑制薬で構成されます。 骨髄移植を受けた患者はわずか25％であるため、病気の生存率はそれほど高くありません。
