強皮症：症状、合併症、治療

強皮症は、過剰なコラーゲン産生を引き起こし、皮膚の硬化を引き起こし、関節、筋肉、血管、および肺や心臓などの一部の内臓に影響を及ぼす慢性自己免疫疾患です。

この病気は主に30歳以上の女性に影響を及ぼしますが、男性と子供にも発生する可能性があり、その強度に応じて、局所性強皮症と全身性強皮症の2つのタイプに分類されます。強皮症には治癒がなく、その治療は症状を和らげ、病気の進行を遅らせるために行われます。

限局性強皮症

以前はCREST症候群と呼ばれていた限局性強皮症は、皮膚に現れる赤みを帯びたパッチが特徴であり、時間の経過とともに硬化したり消えたりすることがあります。

このタイプの病気は主に手と顔に影響を及ぼし、通常、変化は皮膚と筋肉にのみ影響し、全身に広がり、内臓に影響を及ぼすことはまれです。

全身性強皮症は、皮膚、筋肉、血管、および心臓、肺、腎臓、腸などの内臓に影響を及ぼすことを特徴としています。

強皮症の症状は患部によって異なりますが、通常は指先の肥厚と腫脹から始まります。

強皮症の主な症状は次のとおりです。

皮膚の肥厚と硬直;指と手の絶え間ない腫れ;寒い場所または過度のストレスのエピソード中の指の黒ずみ;患部の絶え間ないかゆみ;脱毛;皮膚の非常に暗く、非常に明るいパッチ。

病気の最初の症状は手から始まり、数ヶ月または数年後に顔に移り、皮膚が硬くなり、弾力性がなく、しわもなく、完全に口を開くことが困難になります。

強皮症の主な合併症は次のとおりです。

これらの合併症は、長年の病気の発症後に現れ、主に全身性の病気で発生します。

強皮症の診断は、皮膚の症状と臨床症状に基づいて行われますが、場合によってはゆっくりと進行し、その最初の症状は他の皮膚の問題と同様であるため、この病気を正確に特定することは困難です。

また、医師は患部の生検を命じ、トモグラフィーやMRIなどの検査を実施して、内臓も影響を受けているかどうかを評価します。

強皮症には治療法がなく、その治療は、影響を受ける臓器や体の部位に応じて患者の症状を軽減するために行われます。

アテノロールやニフェジピンなどの高血圧を制御する治療法、ケトプロフェンやイブプロフェンなどの抗炎症治療薬、D-ペニシラミンやインターフェロンアルファなどの免疫系を弱める治療法、疾患の進行を防ぐための治療法、コルチコイド治療法など痛みや炎症を軽減するコルチゾンまたはベタメタゾン、ジゴキシンなどの心臓の機能を改善する薬、呼吸を改善し関節の柔軟性を高める理学療法。

強皮症の治療法はありませんので、強皮症の治療は、個人に応じて医師が適応させる必要があります。