カロリ症候群は、1958年にフランス人医師のジャック・カロリが発見したことからその名前が付けられた、肝臓に影響を与えるまれな遺伝性疾患です。それらと同じチャンネル。 先天性肝線維症に関連することに加えて、嚢胞や感染症を引き起こす可能性があり、これはさらに深刻な病気です。
カロリ症候群の症状
この症候群は20年以上症状を発現せずに残ることがありますが、出現し始めると次のようになる可能性があります。
- 腹部の右側の痛み、発熱、全身のburning熱感、肝臓の成長、黄色い肌と目。
この病気は、人生のいつでも現れることがあり、家族のいくつかのメンバーに影響を及ぼす可能性がありますが、劣性遺伝します。つまり、父親と母親の両方が、生まれる子供のために変更された遺伝子を運ばなければなりませんこの症候群では、非常にまれです。
診断は、腹部超音波検査、コンピューター断層撮影、内視鏡的逆行性胆道膵管造影、経皮経管胆道造影など、肝内胆管の嚢状拡張を示す検査を通じて行うことができます。
カロリ症候群の治療
治療には、抗生物質の投与、肝臓の片葉だけが病気にかかった場合の嚢胞を取り除く手術が含まれ、場合によっては肝移植が必要になることがあります。 通常、人は診断後の生活のために医師が従う必要があります。
その人の生活の質を改善するために、食事療法を適応させるために栄養士が従うことをお勧めします。これは、毒素が豊富で脂肪が豊富な肝臓から多くのエネルギーを必要とする食品の消費を避けます。
