雄牛 ベックウィズ-ヴィーデマン症候群によって引き起こされる変化を治療する方法

ベックウィズ-ヴィーデマン症候群によって引き起こされる変化を治療する方法

Anonim

体または器官の一部の過成長を引き起こすまれな先天性疾患であるベックウィズ-ヴィーデマン症候群の治療は、疾患によって引き起こされる変化に応じて異なるため、通常、治療はチームによって指導されますたとえば、小児科医、心臓専門医、歯科医、および複数の外科医を含むことができるいくつかの医療専門家から。

したがって、ベックウィズ-ヴィーデマン症候群によって引き起こされる症状と奇形に応じて、主な治療法は次のとおりです。

  • 血糖値の低下:ブドウ糖を含む血清の注射は静脈に直接行われ、砂糖の不足が深刻な神経学的変化を引き起こすのを防ぎます。 臍ヘルニアまたはher径ヘルニア:ほとんどのヘルニアは生後1年までに消失するため、通常は治療は必要ありませんが、ヘルニアの大きさが増大し続ける場合、または3歳まで消失しない場合は、手術が必要になる場合があります。; 非常に大きな舌:手術はの大きさを修正するために使用できますが、2歳後にのみ行う必要があります。 その年齢までは、いくつかのシリコーン乳首を使用して、赤ちゃんがより簡単に食べられるようにすることができます。 心臓または胃腸の問題:薬は各種類の問題を治療するために使用され、生涯にわたって服用しなければなりません。 最も深刻な場合、医師は、例えば心臓の重大な変化を修復するために手術を行うことを勧めます。

さらに、ベックウィズ-ヴィーデマン症候群で生まれた赤ちゃんはがんになる可能性が高いため、腫瘍の成長が確認された場合は、腫瘍細胞を除去する手術または化学療法や放射線療法などの他の治療も必要になる場合があります。 。

しかし、治療後、ベックウィズ-ヴィーデマン症候群のほとんどの赤ちゃんは完全に正常になり、成人期に問題はありません。

Beckwith-Wiedemann症候群の診断

ベックウィズ-ヴィーデマン症候群の診断は、赤ちゃんが生まれた後の奇形を観察するか、たとえば腹部超音波などの診断検査によってのみ行うことができます。

さらに、診断を確認するために、医師は血液検査を命じて遺伝子検査を行い、染色体11に変化があるかどうかを評価することができます。これは症候群の原因である遺伝的問題です。

ベックウィズ-ヴィーデマン症候群は、両親から子供に移る可能性があります。そのため、両親が赤ちゃんとして病気にかかっている場合、妊娠する前に遺伝カウンセリングを行うことをお勧めします。

ベックウィズ-ヴィーデマン症候群によって引き起こされる変化を治療する方法