脳梁の無形成と治療はどのように行われますか

脳梁の無形成は、脳梁を構成する神経線維が正しく形成されない場合に発生する疾患です。脳梁には、右大脳半球と左大脳半球の間に接続を確立する機能があり、大脳半球間で情報を伝達できます。

ほとんどの場合無症候性ですが、場合によっては、脳の切断症候群が発生する可能性があり、学習と記憶は脳の2つの半球間で共有されず、筋肉緊張の低下などの症状の発生につながる可能性があります頭痛、発作、その他。

考えられる原因

脳梁の無形成は、染色体異常、母親のウイルス感染、特定の毒素や薬物への胎児の曝露、または胎児の発育により発生する可能性のある胎児発育中の脳細胞移動の中断からなる先天異常によって引き起こされる疾患です脳内の嚢胞の存在。

一般に、脳梁の無形成は無症状であるが、場合によっては、発作、認知発達の遅れ、摂食または嚥下の困難、運動発達の遅れ、視覚および聴覚障害、筋肉協調の困難、睡眠と不眠症、注意力不足、強迫行動、学習障害。

診断は妊娠中に行うことができ、脳梁の形成不全は出生前ケアで超音波を介して検出できます。

早期に診断されない場合、この疾患は、コンピュータ断層撮影および磁気共鳴画像法に関連する臨床検査を通じて容易に検出できます。

脳梁の無形成には治療法がありません。つまり、脳梁を修復することはできません。一般的に、治療は症状と発作を制御し、個人の生活の質を改善することから成ります。

このために、医師は発作を制御し、言語療法セッションを推奨する薬物療法、筋力と協調を改善する理学療法、食事、服装、または歩行能力を改善する作業療法を処方することができます。学習問題を支援するための、子供のための特別な教育条件。