アルポート症候群は、腎臓の糸球体にある小さな血管に進行性の損傷を引き起こすまれな遺伝病であり、臓器が血液を正しくフィルタリングできず、尿中の血液や血液検査でタンパク質量が増加するなどの症状を示します。尿。
この症候群は、腎臓に影響を及ぼすことに加えて、目や耳の機能に重要なタンパク質の産生を妨げるため、聴力や視力にも問題を引き起こす可能性があります。
アルポート症候群は治癒しませんが、治療は症状を緩和し、病気の発症を遅らせることさえでき、腎機能への影響を防ぎます。
主な症状
アルポート症候群の最も一般的な症状は次のとおりです。
- 尿中の血液、高血圧、脚、足首、足、顔の腫れ。
また、聴力と視力が病気の影響を受け、聴力と視力が低下する場合もあります。
適切な予防措置を講じないと、疾患は慢性腎不全に進行し、透析または腎移植が必要になる場合があります。
シンドロームの原因
アルポート症候群は、IV型コラーゲンとして知られるタンパク質の産生に関する指示を含む遺伝子の変化によって引き起こされます。 このタイプのコラーゲンは、腎糸球体の一部であり、したがって、存在しない場合、これらの領域の血管は損傷を受けて治癒し、腎機能を損ないます。
同様に、このコラーゲンは耳と目にも存在するため、これらの臓器の変化も時間の経過とともに現れる場合があります。
診断の確認方法
アルポート症候群を診断するための特別な検査はありませんので、医師は、尿検査、血液検査、腎生検などのいくつかの検査を注文して、症候群を引き起こしている可能性のある変化があるかどうかを確認できます。
治療方法
アルポート症候群の治療は、特定の治療法がないため、症状を緩和する目的で行われます。 したがって、血圧を制御し、腎臓損傷の悪化を防ぐために、高血圧と利尿薬を使用することは非常に一般的です。
さらに、腎機能の過剰を防ぐために低塩食を維持することもお勧めします。 このタイプの食事を維持する方法は次のとおりです。
腎臓が非常に影響を受け、症状が改善されない最も重症の場合、透析を開始するか、腎移植を受ける必要があります。
