キメラ現象の症状と結果

キメラ現象は非常にまれなタイプの遺伝的欠陥であり、人が1種類以上のDNAを体内に持っている場合に起こります。

一般に、この変化は症状を引き起こしませんが、保因者の身体の非対称性や変形などの変化が起こる可能性があり、まれな場合には雌雄同体現象も起こります。

この状況は、人が遺伝物質の変異に起因する遺伝的変化を示すモザイク現象とは異なります。それが何であり、モザイクを識別する方法を知っています。

キメリズムは2つの方法で発生します。

1.自然または遺伝的キメラ現象

これは、2つ以上の胚が融合して1つを形成するときに発生するキメラ現象の古典的な形式です。したがって、次の図に示すように、赤ちゃんは2つ以上の異なる種類の遺伝物質で生まれます。

この障害のある人は、体内に2種類以上のDNAを持っている可能性があり、DNAが同性であれば、通常、人の生活に重大な影響はありません。肌の色や目の痛みなど。

しかし、性別が異なる場合、その人は両性具有で生まれます。それが何であるか、そして雌雄同体症を識別する方法を理解する。

人が骨髄などの臓器移植を受けたときに起こり、臓器のDNAが人の体の組織に組み込まれ、遺伝子検査によって検出できます。これは、移植された人の生物が臓器を十分に受け入れ、拒絶のリスクを減らすことを意味するため、この状況は有益です。

実証された別の形態のキメラ現象は、ミクロキメラ現象として知られ、通常の妊娠中に起こり、母親の細胞、または双子の赤ちゃんの細胞が一方から他方に渡ることができ、これらの細胞の永続性それは何年も続くことができます。

また、輸血を介して起こるマイクロキメリズムもあります。輸血では、輸血された血液細胞のDNAがレシピエントの循環で数日間続くことがあります。

このタイプのキメラ現象は健康へのダメージを引き起こすことは示されていませんが、いくつかの研究は、それが自己免疫疾患の発症に関連している可能性があることを示しています。