肺線維症：症状、治療、主な原因

肺線維症は、線維症、すなわち肺組織の瘢痕の出現を特徴とする疾患であり、肺組織がより硬くなり、呼吸能力を妨げ、例えば、息切れや乾いた咳などの症状を引き起こします。

多くの場合、 特発性肺線維症に分類される病気の原因は発見されませんが、病気を発症する可能性を高めるいくつかの要因は、シリカやアスベスト、喫煙、汚染、自己免疫疾患または副作用などの職業上の粉塵への暴露ですたとえば、アミオダロンやニトロフラントインなどの特定の薬物の使用。

肺に対するこれらの損傷は修復できないため、肺線維症は治癒できません。しかし、理学療法と免疫抑制剤、ピルフェニドンまたはニンテダニブなどの呼吸器専門医によって処方された薬の使用を伴う治療によって病気を制御することができます。ここをクリックして、この薬の仕組みと使用方法をご覧ください。

主な症状

初期段階では、肺線維症は症状を引き起こさない場合があります。病気が進行すると、次のような兆候と症状

息切れ;乾いた咳またはほとんど分泌物がない;過度の疲労感;明らかな原因のない食欲不振および体重減少;筋肉痛および関節痛;青または紫の指;体内の酸素不足に特徴的な指の変形。ドラムスティックの指」。

症状の重症度と発症の速さは、特に原因によって人によって異なりますが、一般的には数か月から数年にわたって変化します。

肺線維症を疑う場合、呼吸器専門医は、肺組織の変化の存在を評価するコンピューター断層撮影、肺の換気能力を測定する肺活量測定、および他の疾患を除外する血液検査などの他の検査などの検査を指示します肺炎。疑わしい場合は、肺生検も実施される場合があります。

肺線維症と嚢胞性線維症を混同しないことが重要です。嚢胞性線維症は、主に消化管および気道に影響を与える異常な分泌物を分泌する一部の腺である小児に発生する遺伝性疾患です。嚢胞性線維症を特定して治療する方法をご覧ください。

肺線維症の治療は、呼吸器専門医が指導する必要があり、通常、ピルフェニドンやニンテダニブなどの抗線維化特性を持つ薬、プレドニゾンなどのコルチコステロイド薬、およびシクロスポリンやメトトレキサートなどの免疫系反応を低下させる薬が含まれますいくつかの症状を緩和するか、病気の進行を遅らせる。。

理学療法は、呼吸リハビリテーションを行うために不可欠です。このプログラムでは、患者の呼吸能力を向上させる目的でプログラムされた運動が行われます。

さらに、最も重症の場合、医師は血中酸素化を促進する方法として自宅で酸素を使用することも推奨します。この病気は一部の人にとって非常に深刻になる可能性があり、これらの場合、肺移植が必要になる場合があります。

治療の詳細については、肺線維症の治療をご覧ください。

肺線維症の具体的な原因は特定されていませんが、病気を発症するリスクは次のような人にとってより大きくなります。

彼らは喫煙者です;彼らは、例えば、シリカダストやアスベストなどの多くの毒素のある環境で働きます;彼らは肺や乳癌などの癌のために放射線療法または化学療法を受けます;彼らは、アミオダロン塩酸塩などのこの効果を引き起こすリスクがある特定の薬を使用しますまたはプロプラノロール、または例えばスルファサラジンまたはニトロフラントインなどの抗生物質;それらは結核または肺炎などの肺疾患を持っています;それらはループス、関節リウマチまたは強皮症などの自己免疫疾患を持っています。

さらに、特発性肺線維症は親から子供へと受け継がれる可能性があり、家族内に多くの症例がある場合は遺伝カウンセリングが推奨されます。